N-acetyl-sulfanilic acid-(4-acetylamino-anilide) | 181359-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-acetyl-sulfanilic acid-(4-acetylamino-anilide)
• 英文别名: N'-(N-Acetyl-sulfanilyl)-N-acetyl-p-phenylendiamin；N-Acetyl-sulfanilsaeure-(4-acetylamino-anilid)；N-[4-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]phenyl]acetamide
• CAS: 181359-93-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₄S
• mdl: MFCD00586423
• 分子量: 347.395
• InChiKey: QKMCRLJAHIEHHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-sulfanilic acid-(4-acetylamino-anilide) 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4,4’-二氨基苯磺酰替苯胺
  参考文献：
  名称：

  Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 60,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙酰胺基苯磺酰氯 在 sodium hydroxide 、 iron(II) sulfate 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 N-acetyl-sulfanilic acid-(4-acetylamino-anilide)
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 4-Aminobenzenesulfonanilide. I

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01274a009

文献信息

• Rubzow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1940, vol. 10, p. 831,840
  作者：Rubzow

  DOI：——

  日期：——
• SULFONAMIDE PREPARATIONS IN GLACIAL ACETIC ACID¹
  作者：ROBERT G. SHEPHERD

  DOI：10.1021/jo01166a011

  日期：1947.3
• Datta, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 109,112
  作者：Datta

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of 4-Aminobenzenesulfonanilide. I
  作者：G. L. Webster、L. D. Powers

  DOI：10.1021/ja01274a009

  日期：1938.7
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1947, p. 60,62
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——