1-Butoxy-3-[(phenylmethyl)amino]-2-propanol | 939793-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Butoxy-3-[(phenylmethyl)amino]-2-propanol
• 英文别名: 1-(benzylamino)-3-butoxypropan-2-ol
• CAS: 939793-22-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂
• 分子量: 237.342
• InChiKey: DPZSYOLTDCJNES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Butoxy-3-[(phenylmethyl)amino]-2-propanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以841.5 mg的产率得到1-benzyl-2-(butoxymethyl)aziridine
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺与氮丙啶的镍催化区域和立体特异性 C-H 偶联

  摘要：

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01821
• 作为产物：
  描述：

  正丁基缩水甘油醚 、 苄胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1-Butoxy-3-[(phenylmethyl)amino]-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰胺与氮丙啶的镍催化区域和立体特异性 C-H 偶联

  摘要：

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01821

文献信息

• Development of optimized autonomous self-healing systems for epoxy materials based on maleimide chemistry
  作者：Stijn Billiet、Wim Van Camp、Xander K.D. Hillewaere、Hubert Rahier、Filip E. Du Prez

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.03.061

  日期：2012.5

  Maleimide chemistry involving amines and thiols is presented and evaluated for the design of autonomous self-healing epoxy materials. Model reactions show that amines react rapidly with maleimide compounds at room temperature via the Michael addition reaction. Moreover, thiols and maleimides react readily in the presence of tertiary amines that are present in the epoxy material. The maleimide conjugation

  介绍并评估了涉及胺和硫醇的马来酰亚胺化学方法，用于自主自修复环氧材料的设计。模型反应表明，胺在室温下用马来酰亚胺化合物快速反应通过迈克尔加成反应。而且，硫醇和马来酰亚胺在环氧材料中存在的叔胺的存在下容易反应。马来酰亚胺与环氧材料中残留胺的共轭反应可确保在裂缝愈合期间新形成的网络与原始材料发生化学键合，而在裂缝平面中，多官能硫醇与双官能马来酰亚胺反应以填充裂缝区域。使用锥形双悬臂梁（TDCB）测试方法和手动注入愈合剂来评估愈合效率，发现对于EPON 828环氧材料，最大愈合效率高达121％。此外，还评估了顺丁烯二酰亚胺化学试剂对自固化用途的应用，以应对目前用于风轮机叶片灌注的冷固化树脂（RIM树脂）。
• Nickel-Catalyzed Regio- and Stereospecific C–H Coupling of Benzamides with Aziridines
  作者：Shibo Xu、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01821

  日期：2021.7.16

  C–H alkylation–intramolecular amidation cascade event with the concomitant removal of the aminoquinoline auxiliary. The regioselectivity of ring opening of aziridines can be controlled by the substituents. The reaction with chiral aziridines proceeds with inversion of configuration, thus suggesting an SN2-type nucleophilic ring-opening pathway.

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。