N(methylcarbonyl)-2-nonyl-1,3-thiazolidine | 725-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N(methylcarbonyl)-2-nonyl-1,3-thiazolidine
• 英文别名: 3-acetyl-2-nonyl-thiazolidine；(+/-)-3-Acetyl-2-nonyl-thiazolidin；1-(2-Nonyl-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone；1-(2-nonyl-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• CAS: 725-47-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NOS
• 分子量: 257.44
• InChiKey: VUELBXLBRCOGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 N(methylcarbonyl)-2-nonyl-1,3-thiazolidine 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-decyl-N-[2-tris(trimethylsilyl)silylsulfanylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）：由氧杂硫杂环戊烷和噻唑烷衍生物形成以碳为中心的自由基

  摘要：

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）是一种有效的试剂，可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷，5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷，N（甲基羰基）-1,3-噻唑烷和N（乙氧基羰基）-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80630-o
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 2-nonyl-thiazolidine 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N(methylcarbonyl)-2-nonyl-1,3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  Tondeur,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2493 - 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tondeur,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2493 - 2499
  作者：Tondeur,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) : Formation of carbon-centered radicals from oxathiolane and thiazolidine derivatives
  作者：Prabhat Arya、Maurice Lesage、Danial D.M. Wayner

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80630-o

  日期：1991.6

  Tris(trimethylsilyl)silane (TTMSS) is an efficient reagent for the formation of carbon-centered radicals from 1,3-oxathiolane, 5-oxo-1,3-oxathiolane, N(methylcarbonyl)-1,3-thiazolidine and N(ethoxycarbonyl)-1,3- thiazolidine derivatives by the selective cleavage of the carbon-sulphur bond.

  三（三甲基甲硅烷基）硅烷（TTMSS）是一种有效的试剂，可用于由1,3-氧杂硫杂环戊烷，5-氧杂-1,3-氧杂硫杂环戊烷，N（甲基羰基）-1,3-噻唑烷和N（乙氧基羰基）-1,3-噻唑烷衍生物通过碳硫键的选择性裂解而形成。