(E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)aminoethanal O-benzyloxime | 678192-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)aminoethanal O-benzyloxime
• 英文别名: tert-butyl N-[(2E)-2-phenylmethoxyiminoethyl]-N-prop-2-enylcarbamate
• CAS: 678192-82-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₃
• 分子量: 304.389
• InChiKey: VOVUFRSEESWBBB-WOJGMQOQSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(三甲基硅基)硅烷 、 (E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)aminoethanal O-benzyloxime 在 三乙基硼 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到3-(benzyloxyamino)-N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[tris(trimethylsilyl)silylmethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical Addition-Cyclization of Oxime Ethers Connected with Olefins

  摘要：

  研究了与烯烃分子相连的肟醚的斯坦尼基加成-环化反应。使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，从而有效地进行自由基反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.74
• 作为产物：
  描述：

  chloroacetaldehyde O-benzyloxime 在 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N-(2-propenyl)aminoethanal O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  Stannyl Radical Addition-Cyclization of Oxime Ethers Connected with Olefins

  摘要：

  研究了与烯烃分子相连的肟醚的斯坦尼基加成-环化反应。使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，从而有效地进行自由基反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.74

文献信息

• Stannyl Radical Addition-Cyclization of Oxime Ethers Connected with Olefins
  作者：Hideto Miyabe、Hirotaka Tanaka、Takeaki Naito

  DOI：10.1248/cpb.52.74

  日期：——

  Stannyl radical addition-cyclization of oxime ethers connected with olefin moieties was studied. The radical reactions proceeded effectively by the use of triethylborane as a radical initiator to provide the functionalized pyrrolidines via a carbon–carbon bond-forming process.

  研究了与烯烃分子相连的肟醚的斯坦尼基加成-环化反应。使用三乙基硼烷作为自由基引发剂，通过碳-碳键形成过程提供官能化的吡咯烷，从而有效地进行自由基反应。