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1-tert-butylperoxy-3-ethoxy-propan-2-ol | 38578-21-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-tert-butylperoxy-3-ethoxy-propan-2-ol
英文别名
1-t-Butylperoxy-3-ethoxy-2-propanol;1-((tert-Butyl)dioxy)-3-ethoxy-2-propanol;1-tert-butylperoxy-3-ethoxypropan-2-ol
1-<i>tert</i>-butylperoxy-3-ethoxy-propan-2-ol化学式
CAS
38578-21-1
化学式
C9H20O4
mdl
——
分子量
192.255
InChiKey
YPJITYBXEYISSF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    245.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.9720 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:131c649711b19d39cf9797d9a6ded7bb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙基缩水甘油基醚叔丁基过氧化氢氢氧化钾 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 1-tert-butylperoxy-3-ethoxy-propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane
    摘要:
    通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物,成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。
    DOI:
    10.1007/s11178-006-0016-x
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文献信息

  • Synthesis of tert-Alkylperoxy-substituted Derivatives of 2-Propanol, Dioxolane, and Thiirane
    作者:G. I. Elagin、V. L. Mizyuk、L. O. Kobrin、R. I. Vlyazlo
    DOI:10.1007/s11178-006-0016-x
    日期:2005.11
    Treatment of tert-alkyl-2-oxiranylmethyl peroxides with compounds containing an active hydrogen, with ketones, chlorosilanes, and potassium thiocyanate furnished a series of functionally-substituted dialkyl peroxides.
    通过使用含活泼氢化合物、酮、氯硅烷以及硫氰酸钾处理叔烷基-2-环氧丙基甲基过氧化物,成功合成了一类功能化取代的二烷基过氧化物。
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