4-bromo-3-hydroxy-5-methylisoxazole | 10067-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-3-hydroxy-5-methylisoxazole
• 英文别名: 4-bromo-5-methylisoxazol-3-ol；4-Brom-3-hydroxy-5-methylisoxazol；4-bromo-5-methyl-isoxazol-3-one；4-bromo-5-methyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 10067-92-2
• 化学式: C₄H₄BrNO₂
• mdl: MFCD22575217
• 分子量: 177.985
• InChiKey: GQXJRXHATDGRSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-hydroxy-5-methylisoxazole 、 二甲氨基甲酰氯 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TOMITA K.; OKU H.; MURAKAMI T.; TSUJI H.; MATSUMOTO K., ANN. REPT. SANKYO RES. LAB., 1978, 30, 193-200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165530A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (II) and compounds of formula (III), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。具体而言，提供了公式(II)和公式(III)的化合物，以及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制SIKs（例如SIK1和SIK2）和治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• Nakamura, Norio; Tajima, Yawara; Sakai, Kiyoshi, Heterocycles, 1982, vol. 17, p. 235 - 245
  作者：Nakamura, Norio、Tajima, Yawara、Sakai, Kiyoshi

  DOI：——

  日期：——
• TOMITA K.; OKU H.; MURAKAMI T.; TSUJI H.; MATSUMOTO K., ANN. REPT. SANKYO RES. LAB., 1978, 30, 193-200
  作者：TOMITA K.、 OKU H.、 MURAKAMI T.、 TSUJI H.、 MATSUMOTO K.

  DOI：——

  日期：——