2-Amino-5-carbomethoxy-diphenylmethan | 42901-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-5-carbomethoxy-diphenylmethan
• 英文别名: 2'-Amino-5'-methoxycarbonyldiphenylmethan；Methyl 4-amino-3-benzyl-benzoate；Methyl 4-amino-3-benzylbenzoate
• CAS: 42901-11-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: PAOURTRVJQIYKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-5-carbomethoxy-diphenylmethan 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  烷基取代的 N-甲基芳基-N'-芳基-4-氨基苯甲酰胺：Wip1 磷酸酶的新系列小分子抑制剂

  摘要：

  野生型 p53 诱导磷酸酶 1 (Wip1) 是丝氨酸/苏氨酸特异性 PP2C 家族的成员，在多种人类癌症中过度表达。 Wip1 使 p53 以及 DNA 损伤反应途径中的几种激酶（例如 p38 MAPK、ATM、Chk1 和 Chk2）去磷酸化，这些激酶负责维持基因组稳定性并防止致癌转化。因此，Wip1 是合成抑制剂的一个有吸引力的靶点，可以进一步开发成治疗某些癌症的疗法。在这项研究中，我们报告了一系列烷基取代的N -甲基芳基 - N ' -芳基 - 4 - 氨基苯甲酰胺及其对 Wip1 磷酸酶的抑制活性。开发了一种简单的合成路线，从市售起始材料合成目标化合物。核心支架的三个不同部分（R 1 、R 2 、R 3 ）被广泛修改以检查结构-活性关系。这项研究揭示了抑制 Wip1 的新分子支架的有趣趋势。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114763
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-amino-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate 、 溴甲苯 在 Pd(PPh3)4 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以0.1 g (20%)的产率得到2-Amino-5-carbomethoxy-diphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  Alpha-helix mimicry by a class of organic molecules

  摘要：

  本发明提供了制备化合物的方法以及利用这些化合物来破坏或抑制蛋白质相互作用的方法。还提供了包含本发明化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030149038A1

文献信息

• [EN] ALPHA-HELIX MIMICRY BY A CLASS OF ORGANIC MOLECULES<br/>[FR] MIMETISME DE L'HELICE ALPHA PAR UNE CLASSE DE MOLECULES ORGANIQUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2003040402A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  The present invention provides methods for making compounds and methods for using the compounds to disrupt or inhibit protein-protein interactions. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the current invention.