3,3-二甲基-1,1-二苯基丁烷-2-酮 | 58343-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1,1-二苯基丁烷-2-酮
• 英文名称: 1,1-diphenyl-3,3-dimethyl-2-butanone
• 英文别名: Benzhydryl-tert.-butyl-keton；3,3-Dimethyl-1,1-diphenyl-2-butanon；3,3-dimethyl-1,1-diphenylbutan-2-one
• CAS: 58343-20-7
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• mdl: MFCD00027701
• 分子量: 252.356
• InChiKey: HSIQEWKXIJALRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.2-125.8 °C
• 沸点：
  344.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.277
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-tert-Butyl-2,2-diphenyloxetan-3-yl)oxy](trimethyl)silane 在 四氯化碳 、 二苯基甲烷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3,3-二甲基-1,1-二苯基丁烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  2,2-二苯基-3-氧杂环丁醇衍生物的合成及其热催化或酸催化分解

  摘要：

  一系列五种不同的 2,2-二苯基-3-氧杂环丁烷是通过二苯甲酮和烯醇三甲基甲硅烷基醚的光环加成反应合成的，然后对所得 3-三甲基甲硅烷氧基氧杂环丁烷进行质子分解。描述了这些氧杂环丁烷的热裂解和酸催化重排。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.3853

文献信息

• FUNCTIONALLY-MODIFIED OLIGONUCLEOTIDES AND SUBUNITS THEREOF
  申请人：Sarepta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20140330006A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Functionally-modified oligonucleotide analogues comprising modified intersubunit linkages and/or modified 3′ and/or 5′-end groups are provided. The disclosed compounds are useful for the treatment of diseases where inhibition of protein expression or correction of aberrant mRNA splice products produces beneficial therapeutic effects.

  提供了包含修改的亚单位间连接和/或修改的3'和/或5'-末端基团的功能修饰寡核苷酸类似物。所公开的化合物对于治疗需要抑制蛋白质表达或纠正异常mRNA剪接产物以产生有益治疗效果的疾病是有用的。
• Pinacol reduction-cum-rearrangement. A re-examination of the reduction of aryl alkyl ketones by zinc–aluminum chloride
  作者：Anya A. Grant、Myron Allukian、Albert J. Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00737-2

  日期：2002.6

  Reduction of alkyl phenyl ketones by zinc and aluminum chloride in acetonitrile results in pinacol condensation followed by rearrangement. The phenyl group migrates in every instance.

  乙腈中的锌和氯化铝还原烷基苯基酮会导致频哪醇缩合，然后发生重排。苯基在每种情况下都会迁移。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20080045496A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of such as TrkA, TrkB, TrkC, Jak2, Jak3 and CK2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式I的化合物以及药用可接受的盐类。公式I的化合物可以抑制诸如TrkA、TrkB、TrkC、Jak2、Jak3和CK2的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗增殖剂用于治疗癌症和其他疾病的有用性。
• Palladium-Catalyzed α-Ketone Arylation under Mild Conditions
  作者：Changsheng Cao、Lingling Wang、Zhengyuan Cai、Lingqiao Zhang、Jin Guo、Guangsheng Pang、Yanhui Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001428

  日期：2011.3

  α-arylation of ketones with aryl halides catalyzed by the easily prepared and air-stable palladium complex (SIPr)-Pd(Py)Cl 2 (3) is described. Complex 3 displays high activity for a variety of aryl halides (activated, unactivated, and sterically hindered aryl halides) under mild conditions. Moreover, both aryl and alkyl ketones can be arylated. The α-arylation of some alkyl ketones can even be run at room

  描述了由易于制备且空气稳定的钯配合物 (SIPr)-Pd(Py)Cl 2 (3) 催化的酮与芳基卤化物的 α-芳基化反应。配合物 3 在温和条件下对各种芳基卤化物（活化的、未活化的和空间位阻的芳基卤化物）显示出高活性。此外，芳基酮和烷基酮都可以被芳基化。一些烷基酮的 α-芳基化甚至可以在室温下进行。不受阻二烷基酮3-戊酮的单芳基化或二芳基化产物可以通过温度和酮与芳基卤化物的比例来控制。
• CONSTRUCTION AND SCREENING OF SOLUTION-PHASE DERIVED LIBRARY OF FENBUFEN AND ETHACRYNIC ACID
  申请人：Yu Chung-Shan

  公开号：US20110306668A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  A process for synthesizing and screening solution phase derived libraries of fenbufen and ethacrynic acid is provided in the present invention. Compounds in the present invention having cytotoxicities are useful for a variety of therapeutic applications.

  本发明提供了一种合成和筛选溶液相衍生的芬布芬和依他克酸库的过程。本发明中具有细胞毒性的化合物对多种治疗应用是有用的。