(E)-1-methyl-3-(4-phenylbut-1-enyl)benzene | 1589517-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-3-(4-phenylbut-1-enyl)benzene
• 英文别名: (E)-1-methyl-3-(4-phenylbut-1-en-1-yl)benzene；1-methyl-3-[(E)-4-phenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 1589517-66-7
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: NIWYLTUYRAPOKB-WUXMJOGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 在 eosin 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-1-methyl-3-(4-phenylbut-1-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  乙烯基S盐作为无金属脱羧烯基化的自由基受体。

  摘要：

  乙烯基sulf盐通常充当亲电的迈克尔受体，因此引发许多串联环化反应。在这里，我们公开了乙烯基sulf盐作为自由基受体的新型反应性。使用氧化还原活性酯作为烷基自由基前体，使用曙红Y作为光催化剂实现了带有乙烯基sulf盐的无金属脱羧烯基化。该方法具有广泛的底物范围，并能耐受多种伯，仲，叔羧酸。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03074

文献信息

• Stereospecific hydrodehalogenation of alkenyl bromides: a new approach to the synthesis of (E)-alkenes
  作者：Giorgio Chelucci

  DOI：10.1039/c4cc00345d

  日期：——

  The pair NaBH4-TMEDA and catalytic PdCl2(PPh3)2 in THF at room temperature is a mild and efficient system for the hydrodebromination of alkenyl bromides, providing a facile reduction procedure that allows completing the process advantageously, leading from aldehydes to (E)-alkenes.

  在室温下，NaBH4-TMEDA和催化的PdCl2（PPh3）2对在THF中是温和而有效的链烯基溴化物加氢脱溴化系统，提供了简便的还原程序，可方便地完成该过程，从醛类生成（E）-烯烃。