3,5-Dimethylbenzaldehyde oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dimethylbenzaldehyde oxime
• 英文别名: (NE)-N-[(3,5-dimethylphenyl)methylidene]hydroxylamine
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: IZVOVGWUSRNAMC-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethylbenzaldehyde oxime 在 Oxone 、 三乙胺 、 sodium chloride 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3,4-bis(3,5-dimethylphenyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  醛肟的机械化学二聚化为呋恶烷

  摘要：

  无溶剂机械研磨是目前广泛应用于有机合成领域的一种新型、环保、经济的技术。在氯化钠、Oxone 和碱的存在下，通过原位生成的腈氧化物的二聚化，实现了从醛肟进行机械化学无溶剂合成。以高达 92% 的收率获得了多种呋喃烷。本方案具有反应效率高、反应条件温和的优点。

  DOI：

  10.3390/molecules27082604
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-3,4-二甲基异唑 、 均三甲苯 、 亚硝酸异戊酯 生成 3,5-Dimethylbenzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  JULLIARD M.; SIV C.; VERNIN G.; METZGER J., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 8, 2941-2948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxadiazoline ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：——

  公开号：US20040171651A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非甾体配体，用于核受体基于可诱导基因表达系统的使用，以及一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个雌激素受体复合物：一个DNA结合结构域；一个配体结合结构域；一个转录激活结构域；和一个配体，与包括外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中外源基因受响应元件控制，DNA结合结构域与响应元件在配体存在的情况下结合导致基因的激活或抑制。
• Process for producing organic compounds using nitrites
  申请人：——

  公开号：US20030171618A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  A process produces an organic compound by allowing (A) a compound capable of generating a free radical to react with (B) at least one of esters and salts of nitrous acid in the presence of a nitrogen-containing cyclic compound constitutively having a skeleton represented by following Formula (i) in its ring: 1 wherein X is an oxygen atom or an —OR group, and wherein R is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group. Examples of the nitrogen-containing cyclic compound are cyclic imide compounds having a cyclic imide skeleton represented by following Formula (I): 2 wherein n is 0 or 1; X is an oxygen atom or an —OR group, and wherein R is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group.

  该过程通过允许（A）具有产生自由基的化合物与（B）硝酸酯和盐中至少一种在氮含环腺嘌呤化合物的存在下反应来产生有机化合物，该氮含环腺嘌呤化合物在其环中具有以下式（i）所表示的骨架：1其中X为氧原子或-OR基团，R为氢原子或羟基保护基团。氮含环腺嘌呤化合物的示例是具有以下式（I）所表示的环状咪唑酰衍生物骨架的环状咪唑化合物：2其中n为0或1；X为氧原子或-OR基团，R为氢原子或羟基保护基团。
• OXADIAZOLINE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Hormann Robert Eugene

  公开号：US20080255210A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to non-steroidal ligands for use in nuclear receptor-based inducible gene expression system, and a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene.

  本发明涉及非类固醇配体用于核受体诱导基因表达系统，并提供一种调节外源基因表达的方法，其中包括一个含有雌激素类固醇受体复合物的DNA结合域、配体结合域、转录激活域和配体的接触，与包含外源基因和响应元件的DNA构建物接触；其中，外源基因受响应元件控制，并在配体存在时DNA结合域与响应元件结合导致基因的激活或抑制。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS WHICH ARE [ORTHO BI-(HETERO-)ARYL]-[2-(META BI-(HETERO-)ARYL)-PYRROLIDIN-1-YL]-METHANONE DERIVATIVES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150252032A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The present invention relates to [ortho bi-(hetero-)aryl]-[2-(meta bi-(hetero-)aryl)-pyrrolidin-1-yl]-methanone derivatives of formula (I) wherein R, and the rings A 1 A 2 and A 3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的[ortho bi-（hetero-）aryl]-[2-（meta bi-（hetero-）aryl）-pyrrolidin-1-yl]-methanone衍生物，其中R和环A1A2和A3如描述中所述，以及其药学上可接受的盐、其制备方法、含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。