摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol | 75546-54-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol
英文别名
3-(5-tert-butyl-3-methyl-4-hydroxyphenyl)propanol;3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanol;3-methyl-5-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropanol;3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)-propanol;3-(3-tert-Butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propanol;2-tert-butyl-4-(3-hydroxypropyl)-6-methylphenol
3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol化学式
CAS
75546-54-2
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
BHVGRRDNGXMZNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    61-63 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    148-150 °C(Press: 1-2 Torr)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2d5b7314b41d9b6d8daeb47f90bdebd0
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以2.91 g的产率得到bis{3-(3-t-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propyl}phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Phosphorous acid compound, method for producing said compound, and use of said compound
    摘要:
    本发明涉及一种由式(I)表示的磷酸化合物,其中R1表示C1-8烷基、C5-8环烷基、C6-12烷基环烷基、C7-12芳基烷基或C6-12芳基;R2表示氢原子或C1-3烷基;R3表示C3-25烷基烯基,一种含有该磷酸化合物的有机材料的稳定剂,一种将该磷酸化合物添加到有机材料中稳定有机材料的方法,以及一种含有有机材料和磷酸酯化合物的稳定有机材料组合物。
    公开号:
    US10150857B2
  • 作为产物:
    描述:
    4-Allyl-2-t-butyl-6-methyl-phenol 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸二甲酯sodium hydroxide双氧水 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到3-(3-tert-butyl-4-hydroxy-5-methylphenyl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antioxidant properties of sodium S-[3-(hydroxyaryl)propyl] thiosulfates and [3-(hydroxyaryl)propane]-1-sulfonates
    摘要:
    合成了不同空间障碍的酚羟基的氨基S-[3-(羟基芳基)丙基]硫代硫酸盐和[3-(羟基芳基)丙烷]-1-磺酸盐,这些化合物是通过多种中间产物从双烷基酚合成的。在水相十二烷基硫酸钠中对油酸甲酯的氧化反应模型中,确定了合成化合物与脂质过氧化物自由基的相互作用速率常数。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0172-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种受阻酚类亚磷酸酯抗氧剂及其合成方法
    申请人:沾化大荣化工科技有限公司
    公开号:CN109705164A
    公开(公告)日:2019-05-03
    本发明公开了一种受阻酚类亚磷酸酯抗氧剂及其合成方法,本抗氧剂具有通式(I)以通式(II)所示化合物和三氯化磷为原料,在碱性催化剂催化作用下合成通式(III)所示中间体;将所得的通式(III)所示中间体和通式(IV)所示化合物经缩合反应制得粗品,通过重结晶得到受阻酚类亚磷酸酯抗氧剂纯品。本发明所公开的合成方法原料易得,成本低,合成路线简单、条件易控制,产物收率高,抗老化性能优异,抗黄变性能好。
  • Process for producing phosphite
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20040225145A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    There is provided a process for producing a phosphite of the formula (I): 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 and R 5 each independently represent a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group, a C5-8 cycloalkyl group, a C6-12 alkylcycloalkyl group, a C7-12 aralkyl group or a phenyl group or a phenyl group substituted with an alkyl or an alkoxy group; R 3 represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group; A represents a C2-8 alkylene group or a *—C(═O)— or *—C(═O)—R 7 — group in which R 7 represents a C1-8 alkylene group, and the bond marked with* is the bond connected with the oxygen atom; and one of Y and Z represents a hydroxyl group, a C1-8 alkoxy group or a C7-12 aralkyloxy group and the other one represents a hydrogen atom or a C1-8 alkyl group.
    提供了一种制备式(I)磷酸酯的方法,其中R1、R2、R4和R5各自独立地表示氢原子、C1-8烷基、C5-8环烷基、C6-12烷基环烷基、C7-12芳基烷基或苯基或被烷基或烷氧基取代的苯基;R3表示氢原子或C1-8烷基;A表示C2-8烷基或*—C(═O)—或*—C(═O)—R7—,其中R7表示C1-8烷基,标记为*的键连接着氧原子;Y和Z中的一个表示羟基、C1-8烷氧基或C7-12芳基烷氧基,另一个表示氢原子或C1-8烷基。
  • Method of producing p-Hydroxyphenylalkanols
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20030195379A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula.(I): 1 wherein R 1 and R 2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): 2 wherein R 1 and R 2 respectively represent the aforementioned meaning, is reactedwith an unsaturated alcohol of formula (III): R 3 R 4 C=C(R 5 )-C(R 6 )(R 7 )-(CH 2 ) n -OH (III) wherein R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.
    公开了一种制备式(I)的对羟基苯基醇的方法,其中R1和R2分别独立表示氢、烷基或苯基,可以用烷基或类似物取代,R3、R4、R5、R6和R7分别独立表示氢、烷基或类似物,n表示0至7的整数。该方法的特征在于,在(A)碱金属、碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物,以及在(B)过渡金属和过渡金属化合物组成的群体中选择至少一种化合物的存在下,将式(II)的酚化合物与式(III)的不饱和醇反应:R3R4C=C(R5)-C(R6)(R7)-(CH2)n-OH(III),其中R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示上述定义的相同物。
  • Reactive phenolic antioxidants and polyesters reacted therewith
    申请人:Eastman Kodak Company
    公开号:US04910286A1
    公开(公告)日:1990-03-20
    Disclosed are reactive phenolic compounds having the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are certain substituents. Also disclosed are certain polyesters normally susceptible to oxidative degradation having copolymerized therein at least one residue of one of the phenolic compounds.
    本发明揭示了具有以下式子的反应性酚类化合物:##STR1## 其中R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3是某些取代基。本发明还揭示了某些通常易于氧化降解的聚酯,其中至少聚合了一种酚类化合物的残基。
  • Method of producing p-hydroxyphenylalkanols
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:US06717020B2
    公开(公告)日:2004-04-06
    Disclosed are a method of producing p-hydroxyphenylalkanol of formula(I): wherein R1 and R2 independently represent hydrogen, an alkyl or a phenyl which may be substituted with an alkyl, or the like, R3, R4, R5, R6 and R7 independently represent hydrogen, an alkyl or the like and n denotes an integer from 0 to 7, the method being characterized in that a phenol compound of formula (II): wherein R1 and R2 respectively represent the aforementioned meaning, is reacted with an unsaturated alcohol of formula (III): R3R4C═C(R5)—C(R6)(R7)—(CH2)n—OH  (III) wherein R3, R4, R5, R6, R7 and n respectively represent the same as defined above, in the presence of (A) at least one compound selected from the group consisting of alkali metals, alkali metal compounds, alkaline earth metals and alkaline earth metal compounds and (B) at least one compound selected from the group consisting of transition metals and transition metal compounds, and the like.
    本发明涉及一种生产公式(I)的对羟基苯基烷醇的方法: 其中,R1和R2独立地表示氢、烷基或苯基,其可以用烷基或类似物置换,R3、R4、R5、R6和R7独立地表示氢、烷基或类似物,n表示0到7的整数。该方法的特征在于,在(A)至少包括一种从金属碱金属化合物、碱土金属和碱土金属化合物中选择的化合物和(B)至少包括一种从过渡金属和过渡金属化合物中选择的化合物等存在下,将式(II)的酚类化合物: 其中,R1和R2分别表示前述的含义,与式(III)的不饱和醇反应: 其中,R3、R4、R5、R6、R7和n分别表示如上所定义的相同含义。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐