[Mo(CO)(PMe3)2(κ2C,S-CSO(i-Pr))(κ2S,O-SCOMe)] | 161272-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Mo(CO)(PMe3)2(κ2C,S-CSO(i-Pr))(κ2S,O-SCOMe)]
• 英文别名: Carbon monoxide;ethanethioate;molybdenum(2+);propan-2-yloxymethanethione;trimethylphosphane
• CAS: 161272-42-0
• 化学式: C₁₃H₂₈MoO₃P₂S₂
• 分子量: 454.383
• InChiKey: PWWVIUIDIJNJOI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Mo(CO)(PMe3)2(κ2C,S-CSO(i-Pr))(κ2S,O-SCOMe)] 、 potassium isopropylxanthate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[Mo(CO)(PMe3)2(κ2C,S-CSO(i-Pr))(κ2S,S'-S2CO(i-Pr))]
  参考文献：
  名称：

  硫插入Mo（C（O）R）（S 2 COR）（CO）（P）2络合物的钼酰基键中。黄原酸酯配体的脱硫

  摘要：

  配合物Mo（C（O）Me）（S 2 COR）（CO）（PMe 3）2（R = Me，1a ; Et，1b ; i -Pr，1c）的黄药配体的部分脱硫与硫原子成莫乙酰键的伴随插入，产生化合物的Mo（κ 2 C，S -C（S）OR）（κ 2 O，S -OSCMe）（CO）（PME 3）2（2A - ç），其含有配位，二齿烷氧基硫代羰，ROC（S），和monothioacetate，MeCOS - ，配体。dmpe衍生物1d的类似重排（DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）得到了类似的物种，沫（κ 2 C，S C（S）O-我-Pr）（κ 2 O，S -SOCMe）（CO）（DMPE） （3），但是在这种情况下需要加热到100°C。化合物的monothiocarboxylate组2可以通过一个二齿黄原酸盐来代替，得到的Mo（κ 2 C，S -C（S）OR）（κ 2 S，S ' -S 2

  DOI：

  10.1021/om990580c
• 作为产物：
  描述：

  [Mo(CO)(PMe3)2(η2-COMe)(S2CO(i-Pr))] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [Mo(CO)(PMe3)2(κ2C,S-CSO(i-Pr))(κ2S,O-SCOMe)]
  参考文献：
  名称：

  硫插入Mo（C（O）R）（S 2 COR）（CO）（P）2络合物的钼酰基键中。黄原酸酯配体的脱硫

  摘要：

  配合物Mo（C（O）Me）（S 2 COR）（CO）（PMe 3）2（R = Me，1a ; Et，1b ; i -Pr，1c）的黄药配体的部分脱硫与硫原子成莫乙酰键的伴随插入，产生化合物的Mo（κ 2 C，S -C（S）OR）（κ 2 O，S -OSCMe）（CO）（PME 3）2（2A - ç），其含有配位，二齿烷氧基硫代羰，ROC（S），和monothioacetate，MeCOS - ，配体。dmpe衍生物1d的类似重排（DMPE =我2 PCH 2 CH 2 PME 2）得到了类似的物种，沫（κ 2 C，S C（S）O-我-Pr）（κ 2 O，S -SOCMe）（CO）（DMPE） （3），但是在这种情况下需要加热到100°C。化合物的monothiocarboxylate组2可以通过一个二齿黄原酸盐来代替，得到的Mo（κ 2 C，S -C（S）OR）（κ 2 S，S ' -S 2

  DOI：

  10.1021/om990580c

文献信息

• Partial Desulfurization of a Coordinated Xanthate and Concomitant Sulfur Insertion into a Molybdenum-Acetyl Bond
  作者：Leopoldo Contreras、Antonio Pizzano、Luis Sanchez、Ernesto Carmona、Angeles Monge、Caridad Ruiz

  DOI：10.1021/om00002a004

  日期：1995.2

  The acetyls Mo(C(O)Me)(S(2)COR)(CO)(PMe(3))(2) undergo partial desulfurization of the ligated xanthate and coupling of the resulting S atom with the acetyl group to furnish complexes containing coordinated alkoxythiocarbonyl and monothioacetate ligands, Mo(SOCMe)(eta(2)-C(S)OMe)(CO)(PMe(3))(2). Metathetical re placement of the MeCOS(-) ligand by ROCS(2)(-) affords Mo(S(2)COR)(eta(2)-C(S)OR)(CO)(PMe(3))(2), which can be prepared in a one-pot synthesis from Mo(eta(2)-C(O)Me)Cl(CO)(PMe(3))(3) and 2 equiv of KS(2)COR. The structure of the t-Bu derivative has been determined by X-ray crystallography.