3,3-二甲基-1-氧代-2-苯并呋喃-5-羧酸 | 168060-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-氧代-2-苯并呋喃-5-羧酸
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-oxo-phthalan-5-carboxylic acid
• 英文别名: 3,3-Dimethyl-1-oxo-phthalan-5-carbonsaeure；3,3-dimethyl-1-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carboxylic acid；3,3-dimethyl-1-oxo-2-benzofuran-5-carboxylic acid
• CAS: 168060-86-4
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: YRNARWBKUQHZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-氧代-2-苯并呋喃-5-羧酸 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-hydroxymethyl-3,3-dimethyl-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diaryl methanes

  摘要：

  本发明涉及以下反应方案a中涉及的合成步骤和中间体，将化合物II的化合物转化为化合物I的二苯甲烷：##STR1## 其中：Y为氧或硫；A、B、C、D和E为碳或A、B、C、D和E中的1、2或3个独立地为氮，其余为碳；R.sup.1至R.sup.10独立地选自以下组中的一种或多种：氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基、杂芳基、或带有一个或多个氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基或杂芳基的单个、双个或三个取代基，以及其制药上可接受的盐和溶剂化物。

  公开号：

  US05426196A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基-2,5-二甲基苯 在 硝酸 作用下， 生成 3,3-二甲基-1-氧代-2-苯并呋喃-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Duff et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1073,1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl-condensed 3-arylpridine compounds and use thereof for controlling pathogenic fungi
  申请人：Wagner Oliver

  公开号：US20060160811A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to bicyclic compounds of general formula I, in which X, Y independently of one another are N or C—R 4 ; n is 1, 2, 3, 4 or 5; R a is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -alkoxy, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 1 -C 6 -haloalkoxy, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkenyloxy or C(O)R 5 ; R 1 is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, C 5 -C 8 -cycloalkenyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, OR 6 , SR 6 or NR 7 R 8 ; R 2 is halogen, cyano, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, C 5 -C 8 -cycloalkenyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen, OR 6 , SR 6 or NR 7 R 8 ; R 3 is hydrogen, C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 6 -haloalkyl or C 3 -C 6 -cycloalkyl which is optionally mono- or polysubstituted by alkyl and/or halogen; and the agriculturally acceptable salts of compounds I, plant protection agents, containing at least one compound of general formula I and/or one agriculturally-acceptable salt of I and at least one liquid or solid carrier substance, as well as a method for controlling phytopathogenic fungi.

  本发明涉及通式I的二环化合物，其中X，Y分别独立地为N或C—R4; n为1、2、3、4或5；R为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C2-C6烯基、C2-C6烯氧基或C（O）R5；R1为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，C5-C8环烯基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，OR6，SR6或NR7R8；R2为卤素、氰基、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C8环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，C5-C8环烯基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代，OR6，SR6或NR7R8；R3为氢、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或C3-C6环烷基，其可以选择性地被烷基和/或卤素单或多取代；以及通式I化合物的农业上可接受的盐、含有至少一种通式I的化合物和/或一种农业上可接受的I的盐和至少一种液体或固体载体物质的植物保护剂，以及一种控制植物病原真菌的方法。
• (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors
  申请人：Andrews W. Steven

  公开号：US20060004084A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to organic, molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖。
• US5426196A
  申请人：——

  公开号：US5426196A

  公开（公告）日：1995-06-20
• Duff et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1954, vol. 8, p. 1073,1080
  作者：Duff et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of diaryl methanes
  申请人：Glaxo Inc.

  公开号：US05426196A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present Invention includes synthetic steps and intermediates involved in the following reaction scheme a of converting compounds of Formula (II) to the diarylmethanes of Formula (I): ##STR1## wherein: Y is oxygen or sulfur; A, B, C, D, and E are carbon or 1, 2 or 3 of A, B, C, D, and E are independently nitrogen, and the others are carbon; and wherein R.sup.1 through R.sup.10 are selected independently from the group consisting of: hydrogen, hydroxy, alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy alkyl, perhalo-alkyl, amino, nitro, nitrile, halo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, heteroaryl, or aryl or heteroaryl, mono, di, or tri substituted with one or more hydrogen, hydroxy, alkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl alkyl, alkenyl, hydroxy alkyl, alkoxy alkyl, perhaloalkyl, amino, nitro, nitrile, halo, carboxyl, sulfonyl, acyl, formyl, carbamoyl, trifluoromethyl, aminomethyl, azido, amido, hydrazino, aryl, aryloxy, or heteroaryl groups and; the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.

  本发明涉及以下反应方案a中涉及的合成步骤和中间体，将化合物II的化合物转化为化合物I的二苯甲烷：##STR1## 其中：Y为氧或硫；A、B、C、D和E为碳或A、B、C、D和E中的1、2或3个独立地为氮，其余为碳；R.sup.1至R.sup.10独立地选自以下组中的一种或多种：氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基、杂芳基、或带有一个或多个氢、羟基、烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基、C.sub.3-C.sub.8环烷基烷基、烯基、羟基烷基、烷氧基烷基、全卤基、氨基、硝基、腈基、卤基、羧基、磺酰基、酰基、甲酰基、氨基甲基、叠氮基、酰胺基、肼基、芳基、芳氧基或杂芳基的单个、双个或三个取代基，以及其制药上可接受的盐和溶剂化物。