2-(methylsulfinyl)-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5(6H)-one | 1452231-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(methylsulfinyl)-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-Methylsulfinyl-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5-one；2-methylsulfinyl-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5-one
• CAS: 1452231-01-4
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂S
• 分子量: 336.374
• InChiKey: KLXDOFLGESWOFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  95.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺烟酸 在 oxone 、 potassium tert-butylate 、 氯乙腈 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 间二甲苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 2-(methylsulfinyl)-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5(6H)-one 、 2-(methylsulfonyl)-6-phenylpyrimido[5,4-c][1,8]naphthyridin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDOPYRIMIDINONE INHIBITORS OF KINASES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物或药理可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和B在描述中定义。本发明还涉及包含所述化合物的组合物，这些化合物可用于抑制诸如wee-1的激酶，以及治疗诸如癌症疾病的方法。

  公开号：

  US20130225589A1

文献信息

• US9718821B2
  申请人：——

  公开号：US9718821B2

  公开（公告）日：2017-08-01