N-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide | 89757-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide
• 英文别名: N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-pyrrolidin-1-ylpropanamide
• CAS: 89757-88-0
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 320.779
• InChiKey: QVXMUAGDJHTZSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C (decomp)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide 、 盐酸 生成 N-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-pyrrolidin-1-ylpropanamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SAXENA, V. K.;SINGH, A. R.;AGARWAL, R. K.;MEHRA, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 6, 575-577

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[5-(4-Chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-3-(pyrrolidin-1-yl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Saxena, V. K.; Singh, A. R.; Agarwal, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, p. 575 - 577
  作者：Saxena, V. K.、Singh, A. R.、Agarwal, R. K.、Mehra, S. C.

  DOI：——

  日期：——
• SAXENA, V. K.;SINGH, A. R.;AGARWAL, R. K.;MEHRA, S. C., J. INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 6, 575-577
  作者：SAXENA, V. K.、SINGH, A. R.、AGARWAL, R. K.、MEHRA, S. C.

  DOI：——

  日期：——