3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde | 473257-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3'-trifluoromethoxy-biphenyl-4-carbaldehyde；4-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 473257-33-9
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• mdl: MFCD11519022
• 分子量: 266.219
• InChiKey: JYMZLWXOMHFXGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-(((3'-trifluoromethoxybiphenyl-4-yl)methyl)amino)propanamide methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  KDS2010, a Newly Developed Reversible MAO-B Inhibitor, as an Effective Therapeutic Candidate for Parkinson’s Disease

  摘要：

  单胺氧化酶-B（MAO-B）是帕金森病（PD）的一个被广泛认可的治疗靶点；然而，先前对目前可用的不可逆MAO-B抑制剂进行的临床研究显示出令人失望的神经保护效果。在这里，我们测试了KDS2010的治疗潜力，这是一种最近合成的强效、选择性和可逆的MAO-B抑制剂，在多个PD动物模型中进行了测试。我们设计并合成了一系列α-氨酰胺衍生物，并发现衍生物KDS2010表现出最高的效力、特异性、可逆性和生物利用度（> 100%）。此外，KDS2010在小鼠MPTP帕金森病模型中表现出显著的神经保护和抗神经炎症效果，对黑质纹状体通路的破坏具有显著作用。KDS2010治疗还缓解了6-羟基多巴胺诱导和A53T突变α-突触核蛋白过表达大鼠PD模型的帕金森病运动功能障碍。此外，KDS2010在非人灵长类动物中几乎没有毒性或副作用。KDS2010可能是PD的下一代治疗候选药物。

  DOI：

  10.1007/s13311-021-01097-4
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.08h， 以90%的产率得到3'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  抗结核和抗寄生虫的2-硝基咪唑并吡嗪并酮具有增强的效力和溶解性

  摘要：

  在批准德拉曼尼德和苯曼尼曼尼德作为治疗抗药性结核病的新药之后，现在人们对双环硝基咪唑支架作为抵抗传染病的一种治疗方法有了新的兴趣。我们最近描述了具有有希望的抗结核和抗寄生虫活性的硝基咪唑并吡嗪酮双环亚类，促使人们付出更多的努力来产生具有改善的溶解度和增强的效力的类似物。通过（i）将极性官能团引入亚甲基接头，（ii）用较少的亲脂性杂环取代末端苯基，或（iii）产生延伸的联芳基侧链，对关键的侧基芳基取代基进行修饰。联芳基侧链具有更好的抗结核和抗胰体活性，大部分类似物的活性比单芳基母体化合物高2至175倍，并引入吡啶基时，其溶解度得到了令人鼓舞的改善。这项研究有助于理解硝基咪唑并吡嗪酮支架与一组致病生物的现有结构-活性关系（SAR），以支持未来的铅优化。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01372

文献信息

• Recombinant Peptide Fusion Protein‐Templated Palladium Nanoparticles for Suzuki‐Miyaura and Stille Coupling Reactions
  作者：Imann Mosleh、Hamid R. Shahsavari、Robert Beitle、M. Hassan Beyzavi

  DOI：10.1002/cctc.201902099

  日期：2020.6.5

  fused to green fluorescent protein (GFPuv) to catalyze twelve representative Suzuki‐Miyaura and Stille coupling reactions. A method was developed to prepare powders (Pd@GFP) containing protein and synthesized nanoparticles. Next, coupling reactions were performed in a green solvent without nanoparticle purification. Pd@GFP had high turnover frequencies for the synthesis of model compounds including

  这项研究检查了将重组的45个氨基酸长的肽与绿色荧光蛋白（GFPuv）融合生成的纳米颗粒，以催化十二个代表性的Suzuki-Miyaura和Stille偶联反应。开发了一种制备包含蛋白质和合成纳米粒子的粉末（Pd @ GFP）的方法。接下来，偶联反应在绿色溶剂中进行而无需纳米颗粒纯化。Pd @ GFP具有很高的转换频率，可用于合成模型化合物，包括拉帕替尼（Tykerb®），并且可以回收利用。这项研究建立了一种潜在的具有成本效益的方法，以制备含有定义明确的纳米颗粒的多相催化剂，从而能够形成关键的C-C键，从而形成合成和药学上感兴趣的化合物。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Dihydroorotate dehydrogenase inhibitors
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US09006454B2

  公开（公告）日：2015-04-14

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, X1, X2, Y, Ra, Rb, Q have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，X1，X2，Y，Ra，Rb，Q具有权利要求书1中给出的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，也可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010115736A9

  公开（公告）日：2015-11-19
• SUBSTITUTED AMINO-AZA-CYCLOALKANES USEFUL AGAINST MALARIA
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：EP1322612A1

  公开（公告）日：2003-07-02