5,5-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione | 5757-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione
• 英文别名: 5,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidin-2-thion；5,5-Dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione；5,5-dimethyl-1,3,4-thiadiazolidine-2-thione
• CAS: 5757-37-9
• 化学式: C₄H₈N₂S₂
• 分子量: 148.253
• InChiKey: MBJKZCZFKXBLNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-125 °C
• 沸点：
  183.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-甲基乙亚基)肼-二硫代甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 179 - 188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dithiocarbonic acid hydrazide 、 丙酮 生成 5,5-dimethyl-[1,3,4]thiadiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Anthoni,U. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1970, vol. 24, p. 179 - 188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A synthetic approach to 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones
  作者：F.C. Heugebaert、J.F. Willems

  DOI：10.1016/0040-4020(66)80065-0

  日期：1966.1

  The course of the reaction between dithiocarbazic acid and aldehydes and ketones has been examined. Aliphatic and π-deficient heterocyclic aldehydes and ketones form 1,3,4-thiadiazolidine-2-thiones. Aromatic and π-excessive heterocyclic aldehydes and ketones, however, form azines. A similar course occurs in the reaction between the hydrazones and carbon disulphide.

  已经研究了二硫代咔唑酸与醛和酮之间的反应过程。脂肪族和π缺失的杂环醛和酮形成1,3,4-噻二唑烷-2-硫酮。但是，芳族和π过量的杂环醛和酮会形成嗪。hydr与二硫化碳之间的反应过程类似。