2-(1-甲基乙亚基)肼-二硫代甲酸甲酯 | 27268-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 中文名称: 2-(1-甲基乙亚基)肼-二硫代甲酸甲酯
• 中文别名: 2-(1-甲基亚乙基)肼基二硫代甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2-isopropylidenehydrazinecarbodithioate
• 英文别名: methyl N-(propan-2-ylideneamino)carbamodithioate
• CAS: 27268-57-1
• 化学式: C₅H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD00134249
• 分子量: 162.28
• InChiKey: MKPQGXBEOHAILQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-甲基乙亚基)肼-二硫代甲酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以46%的产率得到methyl N-(propan-2-ylamino)carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  二硫代咔唑酸酯的电子转移铂络合物。[Pt {N（CH 2 Ph）NC（S）SMe} 2 ]的晶体和分子结构

  摘要：

  二硫代咔唑酸NHRNHC（S）SR'的酯在含有双去质子化配体[Pt {NRNC（S）SR'} 2 ]的深色显色配合物中的配体行为（R = H，R'= CH 2 Ph; R = CH 2 Ph，R'= Me或CH 2 Ph； R = Pr i，R'= Me； R =己基，R'= Me或CH 2 Ph）已通过电子，红外和1 H nmr光谱进行了研究，电化学。还确定了[Pt {N（CH 2 Ph）NC（S）SMe} 2 ]的晶体和分子结构。所有配合物均具有方平面反式-PtN 2 S 2发色团 它们是二硫代化合物样的，并显示出电子转移性质。

  DOI：

  10.1039/dt9870001035
• 作为产物：
  描述：

  肼基二硫代甲酸甲酯 、 丙酮 生成 2-(1-甲基乙亚基)肼-二硫代甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  研究具有杂环取代基的磷酸酯和硫代磷酸酯。第四次沟通。3-异亚丙基-二硫代咔唑烷基酯及其闭环成5-烷硫基1,3,4-噻二唑-2（3 H）-ones †

  摘要：

  在油状粗dithiocarbazic酸（杂质2' -甲氧基） -乙基酯引起闭环麻烦5-（2' -甲氧基-乙硫基）-1,3,4-噻二唑-2（3H） -酮和在随后的反应是通过使用结晶3-异亚丙基dithiocarbazic酸（消除2' -甲氧基） -乙基酯，其可以直接由钾dithiocarbazate的烷基化获得的2-甲氧基-乙基溴化物在丙酮的存在。通过光气的作用，随后的水，异亚丙基的化合物产生了油状的5-（2' -甲氧基-乙硫基）-1,3,4-噻二唑-2（3H）通过分裂掉亚异丙基和-酮一步即可完成环闭合。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550415

文献信息

• Novel six-coordinate oxorhenium(V) ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set
  作者：F Mévellec、A Roucoux、N Noiret、H Patin

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00797-6

  日期：2002.4

  Ligand exchange reactions of oxorhenium(V) precursors with bidentate SN and tridentate Schiff bases derived from the condensation of ketones or aldehydes with dithiocarbazic acid methyl ester (H2NNHC(S)SCH3) produce novel ‘3+2’ mixed-ligand complexes carrying the SNO/SN donor atom set. Thus, reactions of either [NBu4][ReOCl4] or Na[ReO(Gluconate)2] with SNO ligands (H2Ln) or a mixture of bidentate

  配体oxorhenium（V）与二齿SN和三齿席夫碱从酮或醛与dithiocarbazic酸甲酯（H的缩合衍生的前体的交换反应2 NNHC（S）SCH 3）产生新颖“3 + 2带有SNO / SN供体原子集的混合配体络合物。因此，[NBu 4 ] [ReOCl 4 ]或Na [ReO（葡糖酸盐）2 ]与SNO配体（H 2 L n）或双齿SN（HL m）和三齿SNO（H 2 L n）的混合物反应在甲醇溶液中分别导致[ReO（L n）（HLÑ）]和[REO（L Ñ）（L米）]，结合一个三齿双阴离子小号- NO -供体的席夫碱（L）和一个二齿阴离子小号- ñ供体配体（HL）。single周围的配位几何是扭曲的八面体，每个配体的两个SN供体原子组定义了赤道面，而顶端位置被三齿SNO配体（L）的氧代基团和氧原子占据，如单晶所示。 [ReO（L 1）（HL 1）] 1的X射线衍射结构。
• Transmetalation of tetranuclear copper complexes with tin transmetalators. Molecular structure of cis-dichloro-bis(trans-S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioato)tin(IV) and consideration of transmetalation mechanisms
  作者：Atieh Abu-Raqabah、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Shahid N. Shaikh、Jon Zubieta

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83796-2

  日期：1992.3

  Tin complexes Sn(NS)2Cl2(D) and Sn(NS)4(E) (NS is monoanionic S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioate) are very good transmetalators of tetranuclear copper(I) target [NCuCl]4 (I: N is N,N-diethylnicotinamide). An X-ray crystallographic study shows that D is cis-dichloro-bis(trans-S-methyl isopropylidenehydrazinecarbodithioato)tin(IV). Evidence that I reacts with 1 or 2 mol of D via strong precursors

  锡配合物Sn（NS）2Cl2（D）和Sn（NS）4（E）（NS是单阴离子S-甲基异亚丙基肼二碳二硫代硫酸盐）是四核铜（I）靶标[NCuCl] 4的非常好的过渡金属离子（I：N为N， N-二乙基烟酰胺）。X射线晶体学研究表明，D是顺式-二氯-双（反式-S-甲基异亚丙基肼基碳二硫代氨基）锡（IV）。我通过强前体D·I和D2·I与1或2摩尔D发生反应的证据讨论了过渡金属化过程，这些强前体D·I和D2·I含有将锡桥接至铜的NS配体。含锡的重金属化产物包括从I与等摩尔E的反应中获得的出色的空气稳定铜（I）-锡（IV）络合物N3Cu2Sn（NS）2Cl4。
• Crystal and molecular structure of racemic fac-tris-(S-methylisopropylidene-hydrazinecarbodithioato)cobalt(III), Co(NS)3, and the kinetics of its isomerization in aprotic solvents
  作者：Kay D. Onan、Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84330-3

  日期：1986.9

  Abstract The crystal and molecular structure of fac-tris- (S-methylisopropylidenehydrazinecarbodithioato)cobalt (III) is reported. The dark olive-green Co(NS)3 crystallizes in the monoclinic space group P21/c with Z = 4 in a cell of dimensions a = 17.876(2), b = 9.792(2), c = 14.816(2) A and β = 108.63(1)°. The coordination sphere is relatively undistorted but the cobalt atom does not lie in the center

  摘要报道了fac-tris-（S-甲基异亚丙基肼基碳二硫代氨基）钴（III）的晶体和分子结构。暗橄榄绿色的Co（NS）3在单斜空间群P21 / c中以Z = 4的方式在一个尺寸为a = 17.876（2），b = 9.792（2），c = 14.816（2）A的晶格中结晶。 β= 108.63（1）°。配位球相对不变形，但钴原子不位于该球的中心。动力学研究表明，表面活性剂到单体的异构化具有很大的平衡常数（⩾100），并通过三角扭曲机理进行。
• Synthesis, spectroscopic and structural characterization of diphenyltin(IV) complexes of acetone Schiff bases of S-alkyldithiocarbazates
  作者：Mohammad Akbar Ali、Aminul Huq Mirza、Malai Haniti S.A. Hamid、Paul V. Bernhardt、Olaniran Atchade、Xueqing Song、George Eng、Leopold May

  DOI：10.1016/j.poly.2007.11.030

  日期：2008.2

  New diphenyltin(IV) complexes of empirical formula, [Sn(C6H5)2(NS)Cl] (NS = anionic forms of the acetone Schiff bases of S-methyl or S-benzyldithiocarbazate) have been prepared and characterized by IR, NMR and Mössbauer spectroscopic techniques. The crystal and molecular structures of the acetone Schiff bases of S-methyldithiocarbazate (Hacsme) and S-benzyldithiocarbazate (Hacsbz) and their tin(IV)

  制备了新的经验式为[Sn（C 6 H 5）2（NS）Cl]的二苯基锡（IV）配合物（NS  = S-甲基或S-苄基二硫代氨基甲酸酯的丙酮席夫碱的阴离子形式），并通过红外光谱对其进行了表征，NMR和Mössbauer光谱技术。已经通过X射线衍射确定了S-甲基二硫代咔唑酸酯（Hacsme）和S-苄基二硫代咔唑酸酯（Hacsbz）及其锡（IV）配合物的丙酮席夫碱的晶体和分子结构。在固态下，两个席夫碱均以其硫代酮互变异构体形式存在，其中偶氮甲碱氮原子为反式硫酮硫原子，但在锡（四）配合物中，它们以去质子化的烯硫醇盐形式存在，并通过偶氮甲碱氮和硫醇盐硫原子与锡原子配位成二齿螯合剂。锡原子采用五坐标，近似三角双锥体的几何形状，席夫碱的硫醇盐硫原子和两个苯基占据赤道位置。偶氮甲碱氮原子和氯配体占据轴向位置。规则的三角双锥体或正方形锥体的几何形状引起的变形归因于五元螯合环的受限制的咬合尺寸。
• Transmetalation of tetranuclear copper(I) complexes with an Fe(NS)3 reagent
  作者：Geoffrey Davies、Mohamed A. El-Sayed、Ahmed El-Toukhy、Maher Henary

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88018-4

  日期：1990.2

  reaction of I with M(NS)3 and M(NS)2 reagents (M = Co, Ni, Cu, Zn) decrease in the order Co(NS)3 (II) > IIa > M(NS)2. Products III′ react stoichiometrically with 1 mol of II or M(NS)2 or with 2 mols of II or M(NS)2 to give iron(III)-containing dimers N4MFe(OH)X4 (VIII′) and trimers N3M2Fe(OH)X4O (X′), respectively, after oxidation with dioxygen and isolation. Transmetalation of III′ with equimolar mixed transmetalators

  摘要1 mol或过量的三（S-甲基异丙基亚丙基肼基碳二硫代）铁-（III）（Fe（ NS）3，IIa）在非质子溶剂中，在氮气下，先将电子从铜（I）转移到铁（III），然后生成含四核铁（II）的产物：I + IIa→N4Cu2ICuIIFeII（NS）2X4（III' ）+ Cu（NS）（s）。I与M（NS）3和M（NS）2试剂（M = Co，Ni，Cu，Zn）的反应速率按Co（NS）3的顺序递减（II）> IIa> M（NS）2 。产物III'与1摩尔的II或M（NS）2或2摩尔的II或M（NS）2化学计量地反应，得到含铁（III）的二聚体N4MFe（OH）X4（VIII'）和三聚体N3M2Fe（在用双氧氧化并分离后分别得到OH）X4O（X'）。用等摩尔混合的过渡金属离子M（NS）2和M'（NS）2进行III'的金属重金属化是选择性的，但由于Fe（NS）2比M'（NS）2在热力学上更稳定，