2’,4’-dimethyl-[1,1‘-biphenyl]-4-carbaldehyde | 1170949-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2’,4’-dimethyl-[1,1‘-biphenyl]-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2',4'-dimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde；2',4'-dimethyl-4-biphenylcarbaldehyde；4-(2,4-dimethylphenyl)benzaldehyde
• CAS: 1170949-15-1
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: FOCHLGMTIGXTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯硼酸 、 对溴苯甲醛 在 (1-(2,6-diisopropylphenyl)-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-yl)(methyl(λ1-oxidaneyl)diphenyl-λ5-phosphaneyl)palladium(II) chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到2’,4’-dimethyl-[1,1‘-biphenyl]-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  NH NHC前体的单取代阴离子咪唑基配体及其在Pd催化的交叉偶联反应中的活性

  摘要：

  我们报告说，用Pd（II）盐处理几种2-diphenylphosphinoimidazoles会通过插入CP键生成单取代的NH NHC-Pd复合物。原位除去NH质子会生成高度稳定且具有催化活性的阴离子（X型）或咪唑基-Pd络合物，在Suzuki-Miyaura反应中，当催化剂负载1 ppm时，可实现高达340,000的周转率。DFT计算的空间小的配体的Tolman电子参数表明，这些配体比传统的NHC显着增加了供体，这为快速交叉偶联催化提供了理论依据。Sonogashira反应中也显示出优异的反应性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000483

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011066211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  This invention relates to the use of azabenzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of azabenzimidazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。
• [EN] OXACAZONE COMPOUNDS TO TREAT CLOSTRIDIUM DIFFICILE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OXACAZONE POUR TRAITER CLOSTRIDIUM DIFFICILE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2016019588A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compounds, compositions, and methods for treating C. difficile are provided.

  提供用于治疗C. difficile的化合物、组合物和方法。
• AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chaudhari Amita M.

  公开号：US20120295915A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compounds having Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ra, Rb, X, Y, m, and n are defined herein and methods of using the same.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、X、Y、m和n在此定义，并且使用这些化合物的方法。