3,3-二甲基-D-异缬氨酸 | 144731-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3-二甲基-D-异缬氨酸
• 英文名称: 2,3-dimethylvaline
• 英文别名: 2-Amino-2.3.3-trimethylbuttersaeure；2-Amino-2,3,3-trimethylbutanoic acid
• CAS: 144731-95-3
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02662640
• 分子量: 145.202
• InChiKey: QIGAECVGPWRCHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-D-异缬氨酸 在 吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映体纯的环状和开放链（R）-和（S）-α，α-二取代α-氨基酸的新通用方法

  摘要：

  制备了各种各样的环状和开链α，α-二取代的α-氨基酸1a-p。通过与衍生自（S）-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联，拆分外消旋N-酰化的α，α-二取代氨基酸，形成非对映异构体19/20或21/22，可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上（方案3）。通过1,3-恶唑-5（4 H）-酮10a-p的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α，α-二取代氨基酸衍生物11或12（方案3）。α，α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20、21g'，22d的X射线结构确定。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750522
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2-amino-2,3,3-trimethylbutannitrile 在 硫酸 作用下， 生成 3,3-二甲基-D-异缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Prochazka,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1977, vol. 42, p. 2394 - 2400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ACETYLENIC (BETA)-SULFONAMIDO AND PHOSPHINIC ACID AMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP1147078A1

  公开（公告）日：2001-10-24
• FUMAGILLOL DERIVATIVES AND PREPARING METHOD THEREOF
  申请人：Equispharm Co., Ltd.

  公开号：EP1436286B1

  公开（公告）日：2009-08-19
• US6326516B1
  申请人：——

  公开号：US6326516B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] GHRH AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE L'HORMONE DE LIBERATION DE L'HORMONE DE CROISSANCE
  申请人：THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：WO1994011396A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Synthetic peptides which have the sequence: Q1-CO-R2-Asp3-Ala4-Ile5-Phe6-Thr7-R8-R9-Tyr10-Arg11-Lys12-Val13-Leu14-R15-Gln16-Leu17-Ser18-Ala19-Arg20-Lys21-Leu22-Leu23-Gln24-Asp25-Ile26-R27-R28-NH-Q2 wherein Q1 is an omega or alpha-omega substituted alkyl of structure (I), where: [$g(F)] is phenyl; Y is H, -NH2, CH3CONH- or CH3NH; Z is H or CH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R2 is Ala, Abu or Aib; R8 is Asn, Ser, Ala, or Abu; R9 is Ser, Ala or Abu; R15 is Gly, Ala, or Abu; R27 is Met, Tba or Nle; R28 is Asp or Ser; and Q2 is a lower omega-guanidino-alkyl group having a formula: -(CH2)p-NH-C(NH2) = NH wherein p is 2 - 6, and at least one of R2, R8, R9 and R15 is Abu or Aib, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof with the pharmaceutically acceptable organic or inorganic bases or acids. Also included in the invention are a pharmaceutical dosage form comprising said peptide and an excipient; methods of treating human growth deficiency comprising administering said peptide; a diagnostic test; and a method for ascertaining endogenous physiological ability to produce hGH.(FR) Peptides synthétiques correspondant à la séquence: Q1-CO-R2-Asp3-Ala4-Ile5-Phe6-Thr7-R8-R9-Tyr10-Arg11-Lys12-Val13-Leu14-R15-Gln16-Leu17-Ser18-Ala19-Arg20-Lys21-Leu22-Leu23-Gln24-Asp25-Ile26-R27-R28-NH-Q2 dans laquelle Q1 est un alkyle à substitution oméga ou alpha-oméga de structure (I), où: [$g(F)] représente phényle; Y représente H, -NH2, CH3CONH- or CH3NH; Z représente H ou CH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 ou 2; R2 représente Ala, Abu ou Aib; R8 représente Asn, Ser, Ala, ou Abu; R9 représente Ser, Ala or Abu; R15 représente Gly, Ala, ou Abu; R27 représente Met, Tba or Nle; R28 représente Asp ou Ser; et Q2 représente un groupe oméga-guanidino-alkyle inférieur correspondant à la formule: -(CH2)p-NH-C(NH2) = NH dans laquelle p vaut 2-6 et au moins un élément parmi R2, R8, R9 et R15 représente Abu ou Aib. On décrit également les sels d'addition de ces peptides avec les bases ou acides organiques ou inorganiques acceptables en pharmacologie; une forme de dosage pharmaceutique comprenant ledit peptide et un excipient; des procédés de traitement des déficits de croissance chez l'homme, consistant à administrer ces peptides; un test diagnostique; et un procédé permettant de s'assurer de la capacité physiologique endogène de produire l'hormone hGH.
• [EN] GHRH AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE SOMATOSTATINE
  申请人：THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND

  公开号：WO1994011397A1

  公开（公告）日：1994-05-26

  (EN) Synthetic peptides which have the sequence: Q1-CO-R2-Asp3-Ala4-Ile5-Phe6-Thr7-R8-Ser9-Tyr10-Arg11-Lys12-Val13-Leu14-R15-Gln16-Leu17-Ser18-Ala19-Arg20-Lys21-Leu22-Leu23-Gln24-Asp25-Ile26-R27-R28-NH-Q2 wherein Q1 is 3-(5-hydroxyindolyl)-methyl or an omega or alpha-omega substituted alkyl of structure (I), where: [$g(f)] is phenyl; Y is H, -NH2, CH3CONH- or CH3NH-; Z is H or CH3; m is 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R2 is Ala, D-Ala, D-N-Methyl-Ala, Abu or Aib; R8 is Asn, D-Asn, Ser, D-Ser, or Abu; R15 is Gly, Ala, Abu or Tbg; R27 is Nle, Ile, Leu, Tga, Tba or Met; R28 is Asp, Asn or Ser; and Q2 is a lower omega-guanidino-alyl group having a formula: -(CH2)p-NH-C(NH2) = NH wherein p is 2-6, and at least one of R2, R8 and R15 is Abu, and the pharmaceutically acceptable addition salts thereof with the pharmaceutically acceptable organic or inorganic bases or acids. Also included in the invention are pharmaceutical dosage form comprising said peptide and an excipient; methods of treating human growth deficiency comprising administering said peptide; a method for ascertaining endogenous physiological ability to produce hGH; and a diagnostic test.(FR) Peptides synthétiques possédant la séquence suivante: Q1-CO-R2-Asp3-Ala4-Ile5-Phe6-Thr7-R8-Ser9-Tyr10-Arg11-Lys12-Val13-Leu14-R15-Gln16-Leu17-Ser18-Ala19-Arg20-Lys21-Leu22-Leu23-Gln24-Asp25-Ile26-R27-R28-NH-Q2 dans laquelle Q1 représente 3-(5-hydroxyindolyl)-méthyle ou un alkyle substitué oméga ou alpha-oméga ayant la structure (I), dans laquelle [$g(f)] représente phenyle; Y représente H, -NH2, CH3CONH- ou CH3NH-; Z représente H ou CH3; m vaut 1 ou 2; n vaut 0, 1 or 2; R2 représente Ala, D-Ala, D-N-méthyl-Ala, Abu or Aib; R8 représente Asn, D-Asn, Ser, D-Ser, ou Abu; R15 représente Gly, Ala, Abu or Tbg; R27 représente Nle, Ile, Leu, Tga, Tba ou Met; R28 représente Asp, Asn ou Ser; et Q2 représente un groupe oméga-guanidino-alyle inférieur répondant à la formule: -(CH2)p-NH-C(NH2) = NH dans laquelle p est compris entre 2 et 6, et R2 et/ou R8 et/ou R15 représente Abu; et leurs sels d'addition pharmaceutiquement acceptables avec les bases ou acides organiques ou inorganiques pharmaceutiquement acceptables. On a également prévu une forme posologique pharmaceutique comportant ledit peptide et un excipient; des procédés de traitement du manque de croissance chez l'homme, consistant à administrer ledit peptide; un procédé de détermination de la capacité physiologique endogène de production de l'hormone de croissance humaine; et un test diagnostique.