N-Chloracetyl-p-tolylsulfamid | 14949-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Chloracetyl-p-tolylsulfamid
• 英文别名: Chloracetyl-tosylimid；N-Chloracetyl-p-toluolsulfonamid；chloroacetyl-(toluene-4-sulfonyl)-amine；Chloracetyl-(toluol-4-sulfonyl)-amin；N-(2-chloroacetyl)-p-toluenesulfonamide；2-chloro-N-(4-methylphenyl)sulfonylacetamide
• CAS: 14949-06-5
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃S
• mdl: MFCD00723359
• 分子量: 247.702
• InChiKey: OBAYRAODJNHZNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Chloracetyl-p-tolylsulfamid 在 五氯化磷 、 sodium iodide 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  肽：用于溶液和固相合成的甘氨酸-脒基低聚物

  摘要：

  我们引入了一种模块化合成程序来生产一类新的合成低聚物，称为肽，由重复的二取代甘氨酸衍生的脒组成。

  DOI：

  10.1039/c5sc03882k
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 氯乙酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Chloracetyl-p-tolylsulfamid
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N'-（2-芳氧基氧基乙酰基）苯甲酰肼衍生物作为潜在抗菌剂的合成，分子对接和生物学评估

  摘要：

  合成了具有不同活性部分的一类新的2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N' -（2-芳氧基氧基乙酰基）苯并酰肼衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。合成化合物的结构表征使用HR-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据进行。在合成的化合物中，有4- {2- [2- [2-（2-氯乙酰氨基）苯氧基]乙酰氨基} -3-硝基苯甲酸（3h）和2-氯N-（2- {2- [2- [2-（2-氯苯甲酰基） ）肼基] -2-氧代乙氧基}苯基）乙酰胺（3o）对选定的一组细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物还表现出对细菌的杀菌活性。MBC和时间杀灭动力学研究表明，铜绿假单胞菌（3h，0.69μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（3o，0.62μg/ mL）明显。在计算机上的分子对接和新合成化合物的ADMET特性表明，该化合物可被视为有前途的抗菌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000907

文献信息

• [EN] GLYCINE B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE LA GLYCINE B
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA

  公开号：WO2010139481A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  该发明涉及萘衍生物以及它们的药用可接受盐。该发明还涉及一种制备这些化合物的方法。该发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，具有用处。
• Synthesis of N-(tosyl)azetidin-2-imines
  作者：A Van Camp、D Goossens、M Moya-Portuguez、J Marchand-Brynaert、L Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77413-2

  日期：1980.1

  A synthetic route for N-(tosyl)azetidin-2-imines 6, a novel class of derivatives of β-lactams, has been developed. The procedure is applicable to the synthesis of azetidin-2-imines related to penicillins and cephalosporins.

  已经开发出N-（甲苯磺酰基）氮杂环丁烷-2-亚胺6的合成路线，这是一类新型的β-内酰胺衍生物。该方法适用于与青霉素和头孢菌素有关的氮杂环丁烷-2-亚胺的合成。
• GLYCINE B ANTAGONISTS
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20120220577A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to naphthalene derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及萘衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种制备这些化合物的方法。本发明中的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对于控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• Abderhalden; Riesz, Fermentforschung, 1931, vol. 12, p. 180,208
  作者：Abderhalden、Riesz

  DOI：——

  日期：——
• Kretow; Kremlew, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1959, vol. 25, p. 482
  作者：Kretow、Kremlew

  DOI：——

  日期：——