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noratropine | 16839-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
noratropine
英文别名
nortropanyl tropanoate;[(1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
noratropine化学式
CAS
16839-98-8
化学式
C16H21NO3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
ATKYNAZQGVYHIB-DGKWVBSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    113-114 °C
  • 沸点:
    440.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:c4f2dc70cc77aac1200eb9d873dde953
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    noratropine4-[(2-chloroacetyl)amino]-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(3-oxo-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]butanamidepotassium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 [(1S,5R)-8-[2-[[4-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(3-oxo-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]anilino]-4-oxobutyl]amino]-2-oxoethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
    参考文献:
    名称:
    Novel long acting bronchodilators for the treatment of respiratory diseases
    摘要:
    该发明涉及一般式1的化合物,其中n、A、B、D、L、R1、R2、R3和R4可以具有索赔和规范中给定的含义,以及制备它们的过程,以及它们作为药物组合物的用途,特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
    公开号:
    US20050256114A1
  • 作为产物:
    描述:
    atropine叔丁基过氧化氢 、 gold 作用下, 以 为溶剂, 反应 36.0h, 以57%的产率得到noratropine
    参考文献:
    名称:
    用于药物分子氧化 N-脱烷基化的纳米多孔金催化剂:一种合成 N-脱烷基化代谢物的方法
    摘要:
    促进药物发现:我们描述了一种在纳米多孔金 (NPG) 催化剂上选择性催化 N-脱烷基化药物分子的新方法,可产生有价值的 N-脱烷基代谢物和中间体。本研究中检查的各种示例表明,药物分子在 NPG 上的有氧催化 N-脱烷基化具有广泛的范围,支持 N-去乙基化、N-去异丙基化和 N-去甲基化,将 3° 胺转化为 2° 胺或 2° 胺至 1° 胺。
    DOI:
    10.1002/cmdc.202200040
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文献信息

  • MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Busch-Petersen Jakob
    公开号:US20090258858A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
    本发明提供了肌肉型乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。
  • Novel long acting bronchodilators for the treatment of respiratory diseases
    申请人:Grauert Matthias
    公开号:US20050256114A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention relates to compounds of general formula 1 wherein n, A, B, D, L, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may have the meanings given in the claims and in the specification, processes for preparing them, and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.
    该发明涉及一般式1的化合物,其中n、A、B、D、L、R1、R2、R3和R4可以具有索赔和规范中给定的含义,以及制备它们的过程,以及它们作为药物组合物的用途,特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
  • Nanoporous Gold Catalyst for the Oxidative N‐Dealkylation of Drug Molecules: A Method for Synthesis of N‐Dealkylated Metabolites
    作者:Ali Alipour Najmi、Elchin Jafariyeh‐Yazdi、Mojgan Hadian、Jos Hermans、Rainer Bischoff、Jun Yue、Alexander Dömling、Arne Wittstock、Hjalmar P. Permentier
    DOI:10.1002/cmdc.202200040
    日期:2022.6.3
    Facilitating drug discovery: We describe a novel method for the selective catalytic N-dealkylation of drug molecules on a nanoporous gold (NPG) catalyst producing valuable N-dealkylated metabolites and intermediates. Various examples examined in this study showed that aerobic catalytic N-dealkylation of drug molecules on NPG has a broad scope, supporting N-deethylation, N-deisopropylation and N-demethylation
    促进药物发现:我们描述了一种在纳米多孔金 (NPG) 催化剂上选择性催化 N-脱烷基化药物分子的新方法,可产生有价值的 N-脱烷基代谢物和中间体。本研究中检查的各种示例表明,药物分子在 NPG 上的有氧催化 N-脱烷基化具有广泛的范围,支持 N-去乙基化、N-去异丙基化和 N-去甲基化,将 3° 胺转化为 2° 胺或 2° 胺至 1° 胺。
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