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noratropine
noratropine | 16839-98-8
物质功能分类
有机原料
-
羧酸类化合物及衍生物
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
托烷生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
noratropine
英文别名
nortropanyl tropanoate;[(1S,5R)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
CAS
16839-98-8
化学式
C
16
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
275.348
InChiKey
ATKYNAZQGVYHIB-DGKWVBSXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
113-114 °C
沸点:
440.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
20
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
58.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
SDS
SDS:c4f2dc70cc77aac1200eb9d873dde953
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
noratropine
、
4-[(2-chloroacetyl)amino]-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(3-oxo-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]butanamide
在
potassium carbonate
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 生成 [(1S,5R)-8-[2-[[4-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(3-oxo-5-phenylmethoxy-4H-1,4-benzoxazin-8-yl)ethyl]amino]-2-methylpropyl]anilino]-4-oxobutyl]amino]-2-oxoethyl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl] 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
Novel long acting bronchodilators for the treatment of respiratory diseases
摘要:
该发明涉及一般式1的化合物,其中n、A、B、D、L、R1、R2、R3和R4可以具有索赔和规范中给定的含义,以及制备它们的过程,以及它们作为药物组合物的用途,特别是作为用于治疗呼吸道疾病的药物组合物。
公开号:
US20050256114A1
作为产物:
描述:
atropine
在
叔丁基过氧化氢
、 gold 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 36.0h, 以57%的产率得到noratropine
参考文献:
名称:
用于药物分子氧化 N-脱烷基化的纳米多孔金催化剂:一种合成 N-脱烷基化代谢物的方法
摘要:
促进药物发现:我们描述了一种在纳米多孔金 (NPG) 催化剂上选择性催化 N-脱烷基化药物分子的新方法,可产生有价值的 N-脱烷基代谢物和中间体。本研究中检查的各种示例表明,药物分子在 NPG 上的有氧催化 N-脱烷基化具有广泛的范围,支持 N-去乙基化、N-去异丙基化和 N-去甲基化,将 3° 胺转化为 2° 胺或 2° 胺至 1° 胺。
DOI:
10.1002/cmdc.202200040
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文献信息
MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
申请人:
Busch-Petersen Jakob
公开号:
US20090258858A1
公开(公告)日:
2009-10-15
Muscarinic Acetylcholine receptor antagonists and methods of using them are provided.
本发明提供了肌肉型
乙酰胆碱
受体拮抗剂及其使用方法。
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