2-(2-bromophenyl)-N-chloro-N-methoxyacetamide | 91523-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-bromophenyl)-N-chloro-N-methoxyacetamide
• CAS: 91523-30-7
• 化学式: C₉H₉BrClNO₂
• 分子量: 278.533
• InChiKey: MEEXUVXXHGBTAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenyl)-N-chloro-N-methoxyacetamide 在 silver carbonate 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.3h， 以51%的产率得到4-Bromo-1-methoxy-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with a nitrenium ion generated from N-chloro-N-methoxyamides. Application to the synthesis of 1-methoxy-2-oxindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00331a053
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酰氯 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-(2-bromophenyl)-N-chloro-N-methoxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00275a027

文献信息

• KIKUGAWA, YASUO;KAWASE, MASAMI, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 19, 2728-2729
  作者：KIKUGAWA, YASUO、KAWASE, MASAMI

  DOI：——

  日期：——
• Electrophilic aromatic substitution with N-methoxy-N-acylnitrenium ions generated from N-chloro-N-methoxy amides: syntheses of nitrogen heterocyclic compounds bearing a N-methoxy amide group
  作者：Masami Kawase、Takahiro Kitamura、Yasuo Kikugawa

  DOI：10.1021/jo00275a027

  日期：1989.7
• Electrophilic aromatic substitution with a nitrenium ion generated from N-chloro-N-methoxyamides. Application to the synthesis of 1-methoxy-2-oxindoles
  作者：Yasuo Kikugawa、Masami Kawase

  DOI：10.1021/ja00331a053

  日期：1984.9