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3,3-亚甲基二苯甲腈 | 46833-85-6

中文名称
3,3-亚甲基二苯甲腈
中文别名
——
英文名称
3,3'-dicyanodiphenylmethane
英文别名
3,3'-Methylenedibenzonitrile;3-[(3-cyanophenyl)methyl]benzonitrile
3,3-亚甲基二苯甲腈化学式
CAS
46833-85-6
化学式
C15H10N2
mdl
——
分子量
218.258
InChiKey
OAHRUJULSXYCMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    391.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:77dc4567549c7800b7c6e712d14e8100
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯环丙烯3,3-亚甲基二苯甲腈正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以16%的产率得到hexakis(3-cyanophenyl)[3]radialene
    参考文献:
    名称:
    荧光六芳基和六杂芳基 [3] radialenes:合成、结构和性质。
    摘要:
    报道了三种新的 [3] radialene - hexakis(3,5-二甲基吡唑基)-、hexakis(3-cyanophenyl)-和 hexakis(3,4-dicyanophenyl)[3]radialene (1-3)-的合成。化合物3分五步得到,关键步骤收率为76%。与此相比,合成1和2的各个步骤导致较低的产率。所有化合物在溶液中均采用双叶螺旋桨构象。化合物 3 比先前报道的六芳基 [3] radialenes 缺电子得多,在 CH(2)Cl(2) 中的还原电位为 -0.06 和 -0.45 V。这些化合物大多显示具有大斯托克斯位移的红色荧光。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.7
  • 作为产物:
    描述:
    3,3'-甲撑二苯胺硫酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 49.67h, 生成 3,3-亚甲基二苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    荧光六芳基和六杂芳基 [3] radialenes:合成、结构和性质。
    摘要:
    报道了三种新的 [3] radialene - hexakis(3,5-二甲基吡唑基)-、hexakis(3-cyanophenyl)-和 hexakis(3,4-dicyanophenyl)[3]radialene (1-3)-的合成。化合物3分五步得到,关键步骤收率为76%。与此相比,合成1和2的各个步骤导致较低的产率。所有化合物在溶液中均采用双叶螺旋桨构象。化合物 3 比先前报道的六芳基 [3] radialenes 缺电子得多,在 CH(2)Cl(2) 中的还原电位为 -0.06 和 -0.45 V。这些化合物大多显示具有大斯托克斯位移的红色荧光。
    DOI:
    10.3762/bjoc.8.7
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文献信息

  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Ruthenium complexes of hexakis(cyanophenyl)[3]radialenes and their di(cyanophenyl)methane precursors: synthesis, photophysical, and electrochemical properties
    作者:C.A. Hollis、X. He、C.J. Sumby
    DOI:10.1080/00958972.2014.915965
    日期:2014.4.18
    two isomeric cross-conjugated [3]radialenes [RuCp(PPh3)2(L)]PF6 and [RuCp*(dppe)}(L)]PF6 (L = hexakis(4-cyanophenyl)[3]radialene, 2; hexakis(3-cyanophenyl)[3]radialene, 3), and dinuclear complexes [RuCp(PPh3)2}2(L)](PF6)2 and [RuCp*(dppe)}2(L)](PF6)2 of the diarylmethane precursors (L = 4,4′-dicyanodiphenylmethane, 4; 3,3′-dicyanodiphenylmethane, 5) to the [3]radialenes. Considerable synthetic challenges
    交叉共轭配体的配位化学以及交叉共轭对金属-金属和金属-配体相互作用性质的影响受到的关注有限。为了探索交叉共轭的影响,合成了八种钌配合物,两种异构体交叉共轭的 [3]radialenes [RuCp(PPh3)2(L)]PF6 和 [RuCp*(dppe)}(L)] 的单核配合物PF6 (L = hexakis(4-cyanophenyl)[3]radialene, 2; hexakis(3-cyanophenyl)[3]radialene, 3) 和双核配合物 [RuCp(PPh3)2}2(L)](PF6) 2 和 [RuCp*(dppe)}2(L)](PF6)2 将二芳基甲烷前体(L = 4,4'-二氰基二苯基甲烷,4;3,3'-二氰基二苯基甲烷,5)转化为 [3] 芴烯. 相当多的合成挑战只允许清洁分离多齿辐射烯 2 和 3 的单核配合物。 正如预期的那样,配位带正电的金属会导致配体
  • New Methylenebisphenyl Compounds Useful in the Treatment of Inflammation
    申请人:Pelcman Benjamin
    公开号:US20100144872A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    There is provided compounds of formula (I), wherein R x , R y , X 1 , X 2 , L 1 , L 2 , Y 1 and Y 2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.
    提供了式(I)的化合物,其中Rx、Ry、X1、X2、L1、L2、Y1和Y2的含义在说明中给出,以及其药学上可接受的盐。这些化合物在希望和/或需要抑制白三烯C4合酶活性的疾病治疗中非常有用,特别是在呼吸道疾病和/或炎症的治疗中。
  • Phosphinyl amidine compounds, metal complexes, catalyst systems, and their use to oligomerize or polymerize olefins
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:US10144752B2
    公开(公告)日:2018-12-04
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物。还公开了制造 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的方法。还公开了利用 N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物的催化剂体系,以及 N2-膦酰基脒化合物、N2-膦酰基脒、N2-膦酰基脒金属盐络合物和 N2-膦酰基脒金属盐络合物在烯烃的低聚和/或聚合中的用途。
  • PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS
    申请人:Chevron Phillips Chemical Company LP
    公开号:EP2519532B1
    公开(公告)日:2017-03-08
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