Ruthenium complexes of hexakis(cyanophenyl)[3]radialenes and their di(cyanophenyl)methane precursors: synthesis, photophysical, and electrochemical properties
作者:C.A. Hollis、X. He、C.J. Sumby
DOI:10.1080/00958972.2014.915965
日期:2014.4.18
two isomeric cross-conjugated [3]radialenes [RuCp(PPh3)2(L)]PF6 and [RuCp*(dppe)}(L)]PF6 (L = hexakis(4-cyanophenyl)[3]radialene, 2; hexakis(3-cyanophenyl)[3]radialene, 3), and dinuclear complexes [RuCp(PPh3)2}2(L)](PF6)2 and [RuCp*(dppe)}2(L)](PF6)2 of the diarylmethane precursors (L = 4,4′-dicyanodiphenylmethane, 4; 3,3′-dicyanodiphenylmethane, 5) to the [3]radialenes. Considerable synthetic challenges
交叉共轭配体的配位化学以及交叉共轭对金属-金属和金属-配体相互作用性质的影响受到的关注有限。为了探索交叉共轭的影响,合成了八种钌配合物,两种异构体交叉共轭的 [3]radialenes [RuCp(PPh3)2(L)]PF6 和 [RuCp*(dppe)}(L)] 的单核配合物PF6 (L = hexakis(4-cyanophenyl)[3]radialene, 2; hexakis(3-cyanophenyl)[3]radialene, 3) 和双核配合物 [RuCp(PPh3)2}2(L)](PF6) 2 和 [RuCp*(dppe)}2(L)](PF6)2 将二芳基甲烷前体(L = 4,4'-二氰基二苯基甲烷,4;3,3'-二氰基二苯基甲烷,5)转化为 [3] 芴烯. 相当多的合成挑战只允许清洁分离多齿辐射烯 2 和 3 的单核配合物。 正如预期的那样,配位带正电的金属会导致配体