3,3-双(甲硫基)丙烯酸 | 857575-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,3-双(甲硫基)丙烯酸
• 英文名称: 3,3-bis(methylthio)acrylic acid
• 英文别名: 3,3-bis-methylsulfanyl-acrylic acid；3,3-Bis-methylmercapto-acrylsaeure；3,3-Bis(methylsulfanyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 857575-92-9
• 化学式: C₅H₈O₂S₂
• 分子量: 164.249
• InChiKey: VPWPSKAYUUPMLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-171 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  297.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)丙烯酸 生成 烯酮二硫代缩醛
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-containing carboxylic acid esters

  摘要：

  公开号：

  US02493071A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(methylthio)propenoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3,3-双(甲硫基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  四氯化锡催化的醌单缩酮的区域特异性烯丙基烯丙基取代：轻松进入苯并呋喃和香豆素。

  摘要：

  在仅四氯化锡（1摩尔％）的催化下，α-氧杂环丁烯二硫缩醛可对区域性单酮缩酮进行高度区域选择性的烯丙基取代。该反应的优点包括其简单，快速，廉价的廉价四氯化锡催化剂负载量，温和的条件，以及；特别地，区域特异性被认为是由于拟分子内过程引起的。这种新的合成方法为苯并呋喃提供了一种简便的[3 + 2]环加成路线，并通过合成香豆素而得到了强调。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200344

文献信息

• Laakso, Suomen Kemistilehti B, 1944, vol. 17, p. 23
  作者：Laakso

  DOI：——

  日期：——