phenoxythiolacetic acid | 62167-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: phenoxythiolacetic acid
• 英文别名: phenoxy-thioacetic acid；2-phenoxyethanethioic S-acid
• CAS: 62167-01-5
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: RDDPHDXOKQCXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenoxythiolacetic acid 在 (2S,5R)-6-Diazo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 二硫化二苯乙酰
  参考文献：
  名称：

  β，β，β-三氯乙基6-二氮杂泛硅酸酯的光化学转化为6β-硫代青霉素衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00433a007

文献信息

• Synthesis of New 2-Thiomethyl Penem Derivatives
  作者：Danilo Giannotti、Maria Altamura

  DOI：10.1080/00397919508011770

  日期：1995.5

  Abstract New penem thiolesters (4-5) were synthesized and 5 was hydrolyzed. 2-mercaptomethyl penem7 is formedin situand transformed into penem monothiocarbamates9 and10.

  摘要 合成了新的青霉烯硫酯(4-5)并水解了5。2-巯基甲基青霉烯7 原位形成并转化为青霉烯单硫代氨基甲酸酯9 和10。
• 3,4-Disubstituierte Azetidin-2-onverbindungen und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042026A1

  公开（公告）日：1981-12-23

  3,4-disubstituierte Azetidin-2-on-verbindungen geeignet als Zwischenprodukte zur Herstellung von 2-Penem-3-carbonsäureverbindung der Formel worin Ra für einen über ein Kohlenstoffatom mit dem Ringkohlenstoffatom verbundenen organischen Rest, eine freie, verätherte oder veresterte Hydroxy- oder Mercaptogruppe oder für Halogen steht, R, für Wasserstoff, einen über ein Kohlenstoffatom mit dem Ringkohlenstoffatom verbundenen organischen Rest oder eine verätherte Mercaptogruppe steht, und R2 Hydroxy oder einen zusammen mit der Carbonylgruppierung -C(=0)- eine geschützte Carboxylgruppe bildenden Rest R2A bedeutet, und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  3,4-二取代氮杂环丁烷-2-酮化合物，适合作为制备式 2-芘-3-羧酸化合物的中间体 其中 Ra 是通过碳原子、游离的、醚化的或酯化的羟基或巯基或卤素与环碳原子相连的有机基，R 是氢、通过碳原子或醚化的巯基与环碳原子相连的有机基，R2 是羟基或与羰基-C(=0)-一起形成受保护羧基的基 R2A，以及它们的制备方法。
• Method for the preparation of taxol and its derivatives
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1116718A2

  公开（公告）日：2001-07-18

  The invention refers to a process for the preparation of compounds of formula ( I ) wherein R1 is an aryl or heteroaryl group; R2 is hydrogen, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl or C1-C6 alkoxycarbonyl; R3 is hydrogen or acetyl; the process comprising reacting a compound of formula (II) wherein R1 is as defined above, the symbol --- represents a single or a double bond, R7 is C1-C6 alkoxycarbonyl, arylcarbonyl or heteroarylcarbonyl, each of R4 and R5 independently is hydrogen, C1-C6 alkyl, C1-C3 alkoxy, aryl or heteroaryl; and R6 is C1-C6 alkyl, aryl or heteroaryl, provided that when the symbol --- is a double bond, R7 and R4 do not exist and R5 is aryl or heteroaryl, with a compound of formula (III) wherein each of R8 and R9 independently is a hydroxy protecting group in the presence of a condensing agent so obtaining a compound of formula (IV) wherein R1, R4, R5, R7, R8 and R9, and the symbol --- are as defined above, provided that when --- is a double bond R7 and R4 do not exist and R5 is aryl or heteroaryl, and deprotecting the compound of formula (IV) under such condition so as to produce the compound of formula (I), as defined above, and optionally transforming a compound of formula (I) into another compound of formula (I). The compounds of formula (II) are also claimed. The compounds of formula (I) are antitumoral compounds.

  本发明涉及一种制备式 ( I ) 化合物的工艺 其中 R1 是芳基或杂芳基； R2 是氢、芳基羰基、杂芳基羰基或 C1-C6 烷氧基羰基； R3 是氢或乙酰基； 该工艺包括使式（II）化合物反应 其中 R1 如上定义，符号----代表单键或双键，R7 是 C1-C6 烷氧羰基、芳基羰基或杂芳基羰基，R4 和 R5 各自独立地是氢、C1-C6 烷基、C1-C3 烷氧基、芳基或杂芳基； 和 R6 是 C1-C6 烷基、芳基或杂芳基，条件是当符号----是双键时，R7 和 R4 不存在，R5 是芳基或杂芳基，具有式 (III) 的化合物 其中 R8 和 R9 各自独立地为羟基保护基团，在缩合剂存在下，得到式（IV）化合物 其中 R1、R4、R5、R7、R8 和 R9 以及符号----如上文所定义，但当----为双键时，R7 和 R4 不存在，且 R5 为芳基或杂芳基，在这样的条件下对式（IV）化合物进行脱保护，从而生成如上文所定义的式 （I）化合物，并可选择地将式（I）化合物转化为另一种式（I）化合物。 还要求得到式（II）化合物。 式(I)化合物是抗肿瘤化合物。
• Physiologically stable compositions of butyric acid as well as butyric acid salts and derivatives for treating wounds
  申请人：THE TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY

  公开号：EP1736152A2

  公开（公告）日：2006-12-27

  This invention is directed to methods of administering physiologically stable and safe compositions of butyric acid salts and derivatives to a patient for the purpose of wound healing.

  本发明涉及向患者施用生理稳定、安全的丁酸盐及其衍生物组合物以促进伤口愈合的方法。
• 6-Substituierte Thia-Azaverbindungen, ihre Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0003960B1

  公开（公告）日：1983-06-29