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3-Methylene-5α-androstane
3-Methylene-5α-androstane | 28113-74-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methylene-5α-androstane
英文别名
3-Methylen-5α-androstan;(5S,8S,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-3-methylidene-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
CAS
28113-74-8
化学式
C
20
H
32
mdl
——
分子量
272.474
InChiKey
ILBLGWAWNQYOHW-RABCQHRBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
348.2±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Methylene-5α-androstane
在
4-二甲氨基吡啶
、 sodium azide 、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醚
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 60.0h, 生成 3β-azidomethyl-5α-androstane-3α-yl acetate
参考文献:
名称:
Cambie, Richard C.; Jurlina, Jeffrey L.; Rutledge, Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 315 - 326
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
androstan-3-one
在
正丁基锂
、 titanium(III) chloride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 59.0h, 生成
3-Methylene-5α-androstane
参考文献:
名称:
Reduction of [(phenylthio)methyl]carbinyl benzoate esters to alkenes with titanium metal
摘要:
DOI:
10.1021/jo00333a030
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Cambie,R.C. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 2250 - 2257
作者:
Cambie,R.C. et al.
DOI:
——
日期:
——
Replacement of the carbonyl oxygen of hydroxy ketones by methylene and 1,1-ethano groups by reaction with the Simmons-Smith reagent
作者:
I. T. Harrison、R. J. Rawson、P. Turnbull、J. H. Fried
DOI:
10.1021/jo00822a010
日期:
1971.11
Cambie, Richard C.; Jurlina, Jeffrey L.; Rutledge, Peter S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 315 - 326
作者:
Cambie, Richard C.、Jurlina, Jeffrey L.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.
DOI:
——
日期:
——
Reduction of [(phenylthio)methyl]carbinyl benzoate esters to alkenes with titanium metal
作者:
Steven C. Welch、Jiann-Ping Loh
DOI:
10.1021/jo00333a030
日期:
1981.9
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