ethyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-3-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]prop-2-enoate | 136969-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-3-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 136969-79-4
• 化学式: C₄₇H₄₀N₂O₂P₂
• 分子量: 726.794
• InChiKey: LQPYSKDSOKSLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.58
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  51.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-3-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]prop-2-enoate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d][1,3]diazepine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of functionalized indoles and 1,3-benzodiazepines

  摘要：

  Aza Wittig-type reaction of bis(iminophosphorane) 2 with aromatic isocyanates leads to either indoles 5 or pyrimido[4,5-b]indoles 6, whereas with aliphatic isocyanates and acyl chlorides afforded pyrrolo[2,3-b]indoles 7 and 1,3-benzodiazepines 10 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92181-6
• 作为产物：
  描述：

  2-叠氮基苯甲醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]-3-[2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Iminophosphorane-mediated synthesis of functionalized indoles and 1,3-benzodiazepines

  摘要：

  Aza Wittig-type reaction of bis(iminophosphorane) 2 with aromatic isocyanates leads to either indoles 5 or pyrimido[4,5-b]indoles 6, whereas with aliphatic isocyanates and acyl chlorides afforded pyrrolo[2,3-b]indoles 7 and 1,3-benzodiazepines 10 respectively.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92181-6

文献信息

• Iminophosphorane-mediated synthesis of functionalized indoles and 1,3-benzodiazepines
  作者：Pedro Molina、Antonio Arques、Asunción Alías、María Victoria Vinader

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92181-6

  日期：1991.1

  Aza Wittig-type reaction of bis(iminophosphorane) 2 with aromatic isocyanates leads to either indoles 5 or pyrimido[4,5-b]indoles 6, whereas with aliphatic isocyanates and acyl chlorides afforded pyrrolo[2,3-b]indoles 7 and 1,3-benzodiazepines 10 respectively.