methyl trans-4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylate | 820232-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl trans-4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylate；Methyl 4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 820232-34-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃
• 分子量: 225.288
• InChiKey: VQVLBGSJLVOYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl trans-4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylate 、 双(三甲基硅基)氨基钠 、 水 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以As a result, it is obtained trans-4-(2-pyrrolidon-1-yl)cyclohexylcarboxylic acid (1.37 g, 0.0065 mol, cis:trans=2:98, 103%)的产率得到trans-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-acylaminobenzofuran-2-carboxylic acid derivative

  摘要：

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═ 的基团；R1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、氰基或者是可选择被低烷基取代的氨基基团；环A是含有氮杂环基团；环B是可选择被取代的苯环或者是可选择被取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低烷基，或者其药学上可接受的盐，该化合物是一种活化血凝因子X抑制剂。

  公开号：

  US20060173188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲酸甲酯 在 rhodium-carbon 氢气 、 甲醇 、 甲苯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以to give methyl 4-(2-pyrrolidon-1-yl)cyclohexanecarboxylate的产率得到methyl trans-4-(2-oxo-pyrrolidin-1-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 3-ACYLAMINOBENZOFURAN-2-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═的基团；R1是氢原子、卤素原子、低碳基、低烷氧基、氰基或者是经低碳基取代的氨基基团；环A是含氮杂环基团；环B是可选取代的苯环或者是可选取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低碳基，或者是其药学上可接受的盐，其可用作活化的血凝因子X的抑制剂。

  公开号：

  US20090023918A1

文献信息

• Fused furan compound
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060094724A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The present invention provides a condensed furan compound of the formula (I): wherein Ring X is benzene, pyridine, or the like; Y is an optionally substituted amino, an optionally substituted cycloalkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted saturated heterocyclic group, an optionally substituted unsaturated heterocyclic group; A is a single bond, lower alkylene, lower alkenylidene, lower alkenylene or an oxygen atom; R 3 is hydrogen or the like; and, R 4 is hydrogen, or the like, or pharmaceutically acceptable salts thereof, which is useful as a medicament, particularly, as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了式(I)的紧凑呋喃化合物：其中环X是苯、吡啶或类似物；Y是可选取代的氨基、可选取代的环烷基、可选取代的芳基、可选取代的饱和杂环基、可选取代的不饱和杂环基；A是单键、低级烷基、低级烯基亚烷基、低级烯基亚烯基或氧原子；R3是氢或类似物；R4是氢或类似物，或其药学上可接受的盐，其用作药物，特别是作为激活的血凝血酶X抑制剂。
• Benzofuran derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20050282808A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a benzofuran derivative of the formula [1]: wherein x is a group of the formula: —N═ or —CH═; Y is an optionally substituted amino group, an optionally substituted cycloalkyl group or an optionally substituted saturated heterocyclic group; A is a single bond, a carbon chain optionally having a double bond within or at the end(s) of the chain, or an oxygen atom; R 1 is a hydrogen atom or a halogen atom; Ring B is an optionally substituted benzene ring; and R 3 is a hydrogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a medicament, especially as an activated blood coagulation factor X inhibitor.

  本发明提供了一种苯并呋喃衍生物，其化学式为[1]：其中x是公式：—N═或—CH═的基团；Y是可选取的取代氨基、可选取的取代环烷基或可选取的饱和杂环基团；A是单键、可选取的具有双键或位于链的末端的碳链或氧原子；R1是氢原子或卤素原子；环B是可选取的取代苯环；R3是氢原子或其药学上可接受的盐，该化合物作为药物特别是激活的血凝血因子X抑制剂。
• Process for producing 3-acylaminobenzofuran-2-carboxylic acid derivative
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20060173188A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention provides a process of preparing a compound of the formula [I]: wherein X is a group of the formula: —N═ or —CH═; R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a cyano group or an amino group optionally substituted by a lower alkyl group; Ring A is a nitrogen-containing heterocyclic group; Ring B is an optionally substituted benzene ring or an optionally substituted pyridine ring; and R 3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of activated blood coagulation factor X.

  本发明提供了一种制备式[I]化合物的方法：其中X是公式：—N═或—CH═ 的基团；R1是氢原子、卤素原子、低烷基、低烷氧基、氰基或者是可选择被低烷基取代的氨基基团；环A是含有氮杂环基团；环B是可选择被取代的苯环或者是可选择被取代的吡啶环；R3是氢原子或者是低烷基，或者其药学上可接受的盐，该化合物是一种活化血凝因子X抑制剂。
• Amide type carboxamide derivative
  申请人：Kawaguchi Takayuki

  公开号：US20060287329A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  The present invention provides an amide-type carboxamide derivative of the formula [1]: wherein X is a group of the formula: —N═ or the formula: —CH═; R 1 is a halogen atom, a lower alkyl group, and the like; R 2 is a group of the formula: and the like; Y 1 and Y 2 are the same or different and each is a group selected from a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, and the like; Ring A is phenyl group, and the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as an inhibitor of FXa.

  本发明提供了一种式[1]的酰胺型羧酰胺衍生物，其中X是式：—N═或式：—CH═的基团；R1是卤素原子、低烷基等；R2是式：及类似基团；Y1和Y2相同或不同，每个都是从卤素原子、低烷基、低烷氧基等中选择的基团；环A是苯基等，或其药学上可接受的盐，可用作FXa抑制剂。
• AMIDE DERIVATIVES AS NEUROPEPTIDE Y5 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Chen Bin

  公开号：US20120101078A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are a series of neuropeptide Y Y5 receptor ligands, and as such are useful to treat disorders related to mood, stress, ADHD, cognition, stress and dementia.

  本发明揭示了一系列神经肽Y Y5受体配体，因此可用于治疗与情绪、压力、注意力缺陷多动障碍、认知、压力和痴呆症有关的疾病。