Ethyl 3-benzoylamino-6-<2-(4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolylidene)-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl>-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate | 142503-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-benzoylamino-6-<2-(4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolylidene)-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl>-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-benzoylamino-6-[2-(4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolylidene)-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl]-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate；ethyl 5-benzamido-6-oxo-2-[(2E)-2-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)-1-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)ethyl]pyran-3-carboxylate；ethyl 5-benzamido-6-oxo-2-[(2E)-2-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)-1-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethyl]pyran-3-carboxylate
• CAS: 142503-19-3
• 化学式: C₄₄H₃₃N₂O₇P
• 分子量: 732.729
• InChiKey: XDGQJNQRFNREMB-SMTCOIIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧-4-(三苯基膦)丁酸乙酯 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-benzoylamino-6-<2-(4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl-4-oxazolylidene)-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl>-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α-Pyranones; I. Reaction of 4-Ethoxy- and 4-Chloromethylene-2-phenyl-5(4H)-oxazolone with Ethyl 3-Oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butyrate: A New Synthesis of 2H-pyran-2-one Compounds

  摘要：

  4- 乙氧基亚甲基-5(4H)-恶唑酮（2a）与 3-氧代-4-(三苯基膦亚基)丁酸乙酯（1）反应生成 3-苯甲酰基氨基-2-氧代-6-三苯基膦亚甲基-2H-吡喃-5-甲酸乙酯（3）。除了 3 之外，从相应的 4-氯亚甲基化合物 2b 和 1 开始，生成 3-苯甲酰基氨基-6-[2-(4,5-二氢-5-氧代-2-苯基-4-恶唑亚基)-1-(三苯基膦亚基)乙基]-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸乙酯（5）。磷烷 3 是一种活性合成中间体，通过与醛反应制备 6-(1-烯基)-3-苯甲酰氨基-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸乙酯 7。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26133

文献信息

• α-Pyranones; I. Reaction of 4-Ethoxy- and 4-Chloromethylene-2-phenyl-5(4<i>H</i>)-oxazolone with Ethyl 3-Oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butyrate: A New Synthesis of 2<i>H</i>-pyran-2-one Compounds
  作者：M. L. Gelmi、D. Pocar

  DOI：10.1055/s-1992-26133

  日期：——

  The reaction of 4-ethoxymethylene-5(4H)-oxazolone (2a) with ethyl 3-oxo-4-(triphenylphosphoranylidene)butyrate (1) affords ethyl 3-benzoylamino-2-oxo-6-triphenylphosphoranylidenemethyl-2H-pyran-5-carboxylate (3). Starting from the corresponding 4-chloromethylene compound 2b and 1, besides 3, ethyl 3-benzoylamino-6-[2-(4,5-dihydro-5-oxo-2-phenyl -4-oxazolylidene)-1-(triphenylphosphoranylidene)ethyl]-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate (5) is formed. The phosphorane 3 is a reactive synthetic intermediate for the preparation of ethyl 6-(1-alkenyl)-3-benzoylamino-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylates 7 through reaction with aldehydes.

  4- 乙氧基亚甲基-5(4H)-恶唑酮（2a）与 3-氧代-4-(三苯基膦亚基)丁酸乙酯（1）反应生成 3-苯甲酰基氨基-2-氧代-6-三苯基膦亚甲基-2H-吡喃-5-甲酸乙酯（3）。除了 3 之外，从相应的 4-氯亚甲基化合物 2b 和 1 开始，生成 3-苯甲酰基氨基-6-[2-(4,5-二氢-5-氧代-2-苯基-4-恶唑亚基)-1-(三苯基膦亚基)乙基]-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸乙酯（5）。磷烷 3 是一种活性合成中间体，通过与醛反应制备 6-(1-烯基)-3-苯甲酰氨基-2-氧代-2H-吡喃-5-羧酸乙酯 7。