9,18-difluoro-N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3]metacyclophane | 260788-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9,18-difluoro-N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3]metacyclophane
• 英文别名: 17,18-Difluoro-3,11-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11-diazatricyclo[11.3.1.15,9]octadeca-1(17),5(18),6,8,13,15-hexaene
• CAS: 260788-40-7
• 化学式: C₃₀H₂₈F₂N₂O₄S₂
• 分子量: 582.692
• InChiKey: DSGXEUNVARSLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,18-difluoro-N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3]metacyclophane 在 caesium carbonate 、 苯酚 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 40,41,50,52-Tetrafluoro-1,9,17,25-tetrazanonacyclo[23.7.7.79,17.13,7.111,15.119,23.127,31.134,38.144,48]dopentaconta-3(51),4,6,11(50),12,14,19,21,23(42),27,29,31(41),34(40),35,37,44,46,48(52)-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  在腔中具有氟原子的大环化合物的合成：结构和与阳离子的络合

  摘要：

  为了阐明CF单元对金属离子的相互作用或配位能力，已经合成了新型的含氟大环分子。笼型化合物1和2是通过适当的二胺和二溴化物之间的直接偶合反应制备的，而笼型化合物的键异构体是通过氟化二氮杂[3.3]甲基环环烷合成的。已通过苦味酸盐提取实验评估了与碱金属阳离子，NH 4 +和Ag +离子形成的配合物。主机的阳离子的亲和力的比较1，2，和4，表明氟原子的空间排列强烈影响主体分子的供体能力。的六氟笼型化合物1中的八面体几何形状，具有六个氟原子，表现出向ķ相对强的配位能力+，NH 4 +和Ag +离子，而化合物2，在一个结构类似于四个氟原子1示出了对这些离子的亲和力很差。发现具有以准平面方式排列的六个氟原子的化合物4对NH 4 +和Ag +的亲和力较弱离子。因此，八面体排列的氟原子显然为球形阳离子提供了最佳的配合。化合物1在络合时显示出特征性的1 H-，13 C-和19 F-NMR光谱变化。阐明了1的晶体结构，并将其与K

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<141::aid-ejoc141>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(溴甲基)氟苯 、 对甲苯磺酰胺 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 以32%的产率得到9,18-difluoro-N,N'-ditosyl-2,11-diaza[3.3]metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  在腔中具有氟原子的大环化合物的合成：结构和与阳离子的络合

  摘要：

  为了阐明CF单元对金属离子的相互作用或配位能力，已经合成了新型的含氟大环分子。笼型化合物1和2是通过适当的二胺和二溴化物之间的直接偶合反应制备的，而笼型化合物的键异构体是通过氟化二氮杂[3.3]甲基环环烷合成的。已通过苦味酸盐提取实验评估了与碱金属阳离子，NH 4 +和Ag +离子形成的配合物。主机的阳离子的亲和力的比较1，2，和4，表明氟原子的空间排列强烈影响主体分子的供体能力。的六氟笼型化合物1中的八面体几何形状，具有六个氟原子，表现出向ķ相对强的配位能力+，NH 4 +和Ag +离子，而化合物2，在一个结构类似于四个氟原子1示出了对这些离子的亲和力很差。发现具有以准平面方式排列的六个氟原子的化合物4对NH 4 +和Ag +的亲和力较弱离子。因此，八面体排列的氟原子显然为球形阳离子提供了最佳的配合。化合物1在络合时显示出特征性的1 H-，13 C-和19 F-NMR光谱变化。阐明了1的晶体结构，并将其与K

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<141::aid-ejoc141>3.0.co;2-n

文献信息

• Syntheses of Macrocyclic Compounds Possessing Fluorine Atoms in Their Cavities: Structures and Complexation with Cations
  作者：Hiroyuki Takemura、Hiroyuki Kariyazono、Mikio Yasutake、Noriyoshi Kon、Keita Tani、Katsuya Sako、Teruo Shinmyozu、Takahiko Inazu

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:1<141::aid-ejoc141>3.0.co;2-n

  日期：2000.1

  to clarify the interaction or coordination ability of the C-F unit towards metal ions. The cage compounds 1 and 2 were prepared by direct coupling reactions between the appropriate diamines and dibromides, while bond isomers of the cage compounds were synthesized via fluorinated diaza[3.3]metacyclophanes. Complex formation with alkali metal cations, NH4+, and Ag+ ions has been assessed by picrate extraction

  为了阐明CF单元对金属离子的相互作用或配位能力，已经合成了新型的含氟大环分子。笼型化合物1和2是通过适当的二胺和二溴化物之间的直接偶合反应制备的，而笼型化合物的键异构体是通过氟化二氮杂[3.3]甲基环环烷合成的。已通过苦味酸盐提取实验评估了与碱金属阳离子，NH 4 +和Ag +离子形成的配合物。主机的阳离子的亲和力的比较1，2，和4，表明氟原子的空间排列强烈影响主体分子的供体能力。的六氟笼型化合物1中的八面体几何形状，具有六个氟原子，表现出向ķ相对强的配位能力+，NH 4 +和Ag +离子，而化合物2，在一个结构类似于四个氟原子1示出了对这些离子的亲和力很差。发现具有以准平面方式排列的六个氟原子的化合物4对NH 4 +和Ag +的亲和力较弱离子。因此，八面体排列的氟原子显然为球形阳离子提供了最佳的配合。化合物1在络合时显示出特征性的1 H-，13 C-和19 F-NMR光谱变化。阐明了1的晶体结构，并将其与K