N-benzyl-2-vinylbenzamide | 35299-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-vinylbenzamide
• 英文别名: N-benzyl-2-ethenylbenzamide
• CAS: 35299-03-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO
• 分子量: 237.301
• InChiKey: YHABWYWUVFEUKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-vinylbenzamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到2-benzyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁醇钾/ N，N-二甲基甲酰胺促进的邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化

  摘要：

  已经开发了邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化。叔丁醇钾和N，N-二甲基甲酰胺可有效促进反应，而无需强氧化剂或过渡金属催化剂。制备了一系列二氢异喹啉酮和3-苄基异吲哚啉酮，收率良好至优异。新方法在操作上简单，可扩展并且可以容忍各种功能组。

  DOI：

  10.1002/adsc.201700369
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-vinylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Ring-Closing Metathesis Approach to 2H-2-Benzazepine-1,3-diones

  摘要：

  通过闭环偏合成反应，从不饱和前体 N-酰基邻乙烯基苯甲酰胺中高效地制备出了一系列不同取代度的 2H-2-苯并氮杂卓-1,3-二酮。母体化合物很容易从适当的邻乙烯基苯甲酸中获得。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258416

文献信息

• Study on the ArI-catalyzed intramolecular <i>oxy</i>-cyclization of 2-alkenylbenzamides to benzoiminolactones
  作者：Huixia Liu、Xiaojun Deng、Xie Huang、Nan Ji、Wei He

  DOI：10.1039/d0ob00612b

  日期：——

  A metal-free synthetic method toward the preparation of benzoiminolactones through oxy-cyclization of 2-alkenylbenzamides mediated by a catalyst/oxidant (ArI/mCPBA) system was developed.

  通过ArI/mCPBA催化剂/氧化剂系统介导的2-烯基苯甲酰胺的氧环化，开发了一种无金属合成苯并咪醇内酯的方法。
• Palladium-Catalyzed Intramolecular Hydroaminocarbonylation to Lactams: Additive-Free Protocol Initiated by Palladium Hydride
  作者：Yue Hu、Zhiqiang Shen、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acscatal.6b01939

  日期：2016.10.7

  A palladium-catalyzed intramolecular hydroaminocarbonylation of 2-vinylbenzylamines in the absence of acidic or any other additives was realized via rational designing the catalytic system on the basis of mechanistic studies, which allows for the synthesis of a variety of six-membered lactams in good to excellent yields with high regioselectivity. The postulated palladium-hydride intermediate for initiating

  通过在机理研究的基础上合理设计催化体系，实现了在不存在酸性添加剂或任何其他添加剂的情况下，钯催化的2-乙烯基苄胺的分子内氢氨基羰基化反应，从而可以合成多种六元内酰胺具有高区域选择性的优异产量。已经确定了用于引发氢氨基羰基化的假定的氢化钯氢化物中间体，并将其直接用作反应的催化剂。进一步的动力学研究表明，以氢化钯为催化剂，反应速率为负一阶依赖于底物浓度。
• Ring-Closing Metathesis Approach to 2H-2-Benzazepine-1,3-diones
  作者：Axel Couture、Stéphane Lebrun、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1055/s-0030-1258416

  日期：2011.2

  A series of diversely substituted 2H-2-benzazepine-1,3-diones were efficiently prepared from the unsaturated precursors, N-acyl-o-vinylbenzamides, through a ring-closing metathesis reaction. The parent compounds were easily obtained from the appropriate o-vinylbenzoic acids.

  通过闭环偏合成反应，从不饱和前体 N-酰基邻乙烯基苯甲酰胺中高效地制备出了一系列不同取代度的 2H-2-苯并氮杂卓-1,3-二酮。母体化合物很容易从适当的邻乙烯基苯甲酸中获得。
• Phosphazene Base-Catalyzed Intramolecular Hydroamidation of Alkenes with Amides
  作者：Junpei Matsuoka、Yumika Fujimoto、Akari Miyawaki、Yasutomo Yamamoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03870

  日期：2022.12.30

  A method for the synthesis of cyclic amides via phosphazene base-catalyzed intramolecular hydroamidation of amide alkenes was developed. The reaction using a catalytic amount of P4-base had a good functional group tolerance and a broad substrate scope and could also be used to synthesize lactam, cyclic urea, and oxazolidinone compounds. This catalytic system was expanded to a one-pot intramolecular

  开发了一种通过磷腈碱催化酰胺烯烃分子内加氢酰胺化反应合成环状酰胺的方法。催化量的P4-碱反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，也可用于合成内酰胺、环脲和恶唑烷酮类化合物。该催化系统被扩展为一锅法分子内加氢酰胺化和分子间加氢烷基化。氘标记和自由基捕获实验为加氢酰胺化反应的催化循环提供了机理见解。
• Suzuki–Miyaura cross-coupling and ring-closing metathesis: a strategic combination to the synthesis of indeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones
  作者：Stéphane Lebrun、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.113

  日期：2011.3

  A variety of diversely substituted isoindeno[1,2-c]isoquinolin-5,11-diones has been readily assembled through a sequence involving a Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction with enol phosphates combined with a ring-closing metathesis (RCM) reaction. Intramolecular carbocationic annulation reaction and ultimate oxidation of a latent hydroxyl functionality completed the synthesis of the target titled compounds. (c) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.