2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene | 501668-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene
• CAS: 501668-14-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O
• 分子量: 202.296
• InChiKey: MRZHFZIONPJWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene 在 1,3-bismesityl-2-[(Cl₂)(PCy₃)Rh=CH-Ph]imidazolidine 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-苯基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  Extension of ring closing metathesis methodology to the synthesis of carbocyclic methyl and silyl enol ethersElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208445g/

  摘要：

  使用 "第二代 "格拉布斯碳化钌催化剂并结合分子筛，可通过闭环偏析反应专一合成碳环甲基和硅基烯醚（TBDMS 为最佳）。

  DOI：

  10.1039/b208445g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenylhex-5-enoate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以47%的产率得到2-Methoxyhepta-1,6-dien-4-ylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Extension of ring closing metathesis methodology to the synthesis of carbocyclic methyl and silyl enol ethersElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208445g/

  摘要：

  使用 "第二代 "格拉布斯碳化钌催化剂并结合分子筛，可通过闭环偏析反应专一合成碳环甲基和硅基烯醚（TBDMS 为最佳）。

  DOI：

  10.1039/b208445g

文献信息

• Extension of ring closing metathesis methodology to the synthesis of carbocyclic methyl and silyl enol ethersElectronic supplementary information (ESI) available: full experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b208445g/
  作者：Varinder K. Aggarwal、Adrian M. Daly

  DOI：10.1039/b208445g

  日期：2002.10.18

  Carbocyclic methyl and silyl enol ethers (TBDMS is optimum) can be synthesised regiospecifically by ring closing metathesis using the ‘second generation’ Grubbs ruthenium carbene catalyst in combination with molecular sieves.

  使用 "第二代 "格拉布斯碳化钌催化剂并结合分子筛，可通过闭环偏析反应专一合成碳环甲基和硅基烯醚（TBDMS 为最佳）。