1-methyl-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-urea | 54070-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-urea
• 英文别名: Methyl-1-(methyl-5-pyridyl-2)-3-harnstoff；1-Methyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)urea；1-methyl-3-(5-methylpyridin-2-yl)urea
• CAS: 54070-77-8
• 化学式: C₈H₁₁N₃O
• mdl: MFCD24390667
• 分子量: 165.195
• InChiKey: NXCPZNWSSOCNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 异氰酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-methyl-3-(5-methyl-pyridin-2-yl)-urea
  参考文献：
  名称：

  1,3-吡啶基甲基脲和-硫脲的 13C NMR 研究

  摘要：

  摘要 获得了几种1,3-吡啶基甲基脲及其相应硫脲的13 C NMR谱。推导了 13 C 化学位移，以及直接和长程 13 C 1 H 耦合常数。结果表明 1,3-吡啶基甲基脲和硫脲的 E、Z 分子构象通过内部 NH⋯N（吡啶）氢键稳定。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(85)87026-5

文献信息

• Infrared and 1H-NMR study of molecular conformation of some N,N′-arylalkylureas
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(84)85326-0

  日期：1984.11

  The 270 MHz $^1H$-NMR and IR spectra of several N,N'-arylalkylureas are analysed in terms of their conformational properties. For most systems, the -NHCONH- group adopts a less energetic trans—cis conformation which is stabilized by unsymmetric intramolecular hydrogen bonding of lower polarizability, in contrast to other N,N'-disubstituted ureas which are predominantly found in the trans—trans form

  分析了几种 N,N'-芳基烷基脲的 270 MHz $^1H$-NMR 和 IR 光谱，分析了它们的构象特性。对于大多数系统，-NHCONH- 基团采用能量较低的反式-顺式构象，与主要在反式-反式中发现的其他 N,N'-二取代脲相比，该构象通过较低极化率的不对称分子内氢键稳定. 强调了 N 取代基对氢键和分子构象的影响。
• [EN] SUBSTITUTED AMINOBENZYL HETEROARYL COMPOUNDS AS EGFR AND/OR PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLE D'AMINOBENZYLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR ET/OU DE PI3K
  申请人：MEKANISTIC THERAPEUTICS LLC

  公开号：WO2022140456A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This disclosure is in the field of medicinal chemistry, and relates to a new class of small-molecules having the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, or an enantiomer, a mixture of enantiomers, a mixture of two or more diastereomers, or an isotopic variant thereof, wherein the variables Ring A, X, R1a, R1b, R2, R3, R4, m, n, and p are described herein, which function as dual inhibitors of EGFR proteins and PI3K proteins. The disclosure further relates to the use of the compounds described herein as therapeutics for the treatment of diseases and conditions mediated by EGFR proteins and/or PI3K proteins, such as cancer and other diseases.

  本公开涉及药物化学领域，涉及一类新的小分子化合物，其具有式I，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，或其对映体，对映体混合物，两个或两个以上的非对映异构体混合物，或其同位素变体，其中变量环A、X、R1a、R1b、R2、R3、R4、m、n和p在本文中有所描述，其作为EGFR蛋白和PI3K蛋白的双重抑制剂。本公开进一步涉及将所述化合物用作治疗EGFR蛋白和/或PI3K蛋白介导的疾病和病状的治疗剂，例如癌症和其他疾病。
• US8778935B2
  申请人：——

  公开号：US8778935B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• 13C NMR study of 1,3-pyridylmethyl ureas and -thioureas
  作者：L.V. Sudha、D.N. Sathyanarayana

  DOI：10.1016/0022-2860(85)87026-5

  日期：1985.11

  Abstract The 13 C NMR spectra of several 1,3-pyridylmethyl ureas and their corresponding thioureas have been obtained. The 13 C chemical shifts, and the direct and long range 13 C 1 H coupling constants have been deduced. The results indicate an E, Z molecular conformation for 1,3-pyridylmethyl ureas and thioureas which is stabilized by internal NH⋯N (pyridine) hydrogen bonding.

  摘要 获得了几种1,3-吡啶基甲基脲及其相应硫脲的13 C NMR谱。推导了 13 C 化学位移，以及直接和长程 13 C 1 H 耦合常数。结果表明 1,3-吡啶基甲基脲和硫脲的 E、Z 分子构象通过内部 NH⋯N（吡啶）氢键稳定。