N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-mercaptoacetamide | 75484-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-mercaptoacetamide
• 英文别名: N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-sulfanylacetamide
• CAS: 75484-01-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃S
• mdl: MFCD21371178
• 分子量: 255.338
• InChiKey: RZKWBTYRYJYUSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl>-2-mercaptoacetamide 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,6,7,11b-tetrahydro-9,10-dimethoxy-11b-methyl<1,4>thiazino<3,4-a>isoquinolin-4(3H)one
  参考文献：
  名称：

  Jirkovsky, I.; Noureldin, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 449 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙胺 、 巯基乙酸乙酯 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JIRKOVSKY I.; NOURELDIN R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 449-453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile method for the synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-diones via Smiles rearrangement
  作者：Yongmei Zhao、Yongcheng Bai、Qihui Zhang、Zhi Chen、Qiaoling Dai、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.026

  日期：2013.6

  An efficient one-pot tandem method for the synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-diones via Smiles rearrangement was developed. A number of ideal products were obtained with high yields without any byproducts. More specifically, this transition metal-free process is an environmentally friendly, economical, and efficient method for preparation of mixture-based heterocyclic libraries.

  开发了一种有效的一锅串联方法，通过Smiles重排合成哒嗪并[4,5- b ] [1,4]噻嗪二酮。以高收率获得了许多理想的产物，而没有任何副产物。更具体地，这种无过渡金属的方法是用于制备基于混合物的杂环文库的环境友好，经济且有效的方法。
• One-Pot Synthesis of Benzo[1,4]thiazin-3(4<i>H</i>)-ones and a Theoretical Study of the S–N Type Smiles Rearrangement Mechanism
  作者：Yongmei Zhao、Yanmiao Wu、Jiong Jia、Dongju Zhang、Chen Ma

  DOI：10.1021/jo3014287

  日期：2012.10.5

  Benzo[1,4]thiazin-3(4H)-one derivatives are conveniently prepared in one pot via a Smiles rearrangement (SR) tandem reaction. In order to understand the reaction, we present here a theoretical study on the S-N type SR mechanism.
• A novel DBU-promoted S–N-type Smiles rearrangement reaction under controlled microwave heating
  作者：Chen Ma、Qun Zhang、Kai Ding、Liang Xin、Dongju Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.08.067

  日期：2007.10

  A convenient process for the preparation of pyrido[1,4]thiazinone derivatives is described in the presence of DBU as base under controlled microwave heating. This process allows for efficient construction of thiazinone-fused pyridine by S-N-type Smiles rearrangement methodology. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.
• [EN] THIENYL COMPOUNDS FOR TREATING VIRUS-RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THIENYLE POUR TRAITER DES ETATS PATHOLOGIQUES LIES A UN VIRUS
  申请人：APATH LLC

  公开号：WO2006093518A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] This invention is directed to thienyl compounds (particularly (thien-2-yl)amino compounds), pharmaceutical compositions and kits comprising such compounds, and uses of such compounds for preparing medicaments and treating virus-related conditions in animals.
  [FR] L'invention concerne des composés thiényle (en particulier des composés (thién-2-yl)amino), des compositions pharmaceutiques et des trousses comprenant ces composés, ainsi que l'utilisation de ces composés pour élaborer des médicaments et traiter, chez des animaux, des états pathologiques liés à un virus.
• JIRKOVSKY I.; NOURELDIN R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 3, 449-453
  作者：JIRKOVSKY I.、 NOURELDIN R.

  DOI：——

  日期：——