4-(4-chlorophenyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-3,8(4H,7H)-dione | 1439377-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-3,8(4H,7H)-dione
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-7-(oxan-2-yl)pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-3,8-dione；4-(4-chlorophenyl)-7-(oxan-2-yl)pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-3,8-dione
• CAS: 1439377-94-2
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₃S
• 分子量: 377.851
• InChiKey: RFQKVPAZMBCUMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)-2-mercaptoacetamide 、 4,5-二氯-2-(四氢-吡喃-2-基)-2H-吡嗪-3-酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2H-pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-3,8(4H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过Smiles重排合成哒嗪并[4,5-b] [1,4]噻嗪二酮的简便方法

  摘要：

  开发了一种有效的一锅串联方法，通过Smiles重排合成哒嗪并[4,5- b ] [1,4]噻嗪二酮。以高收率获得了许多理想的产物，而没有任何副产物。更具体地，这种无过渡金属的方法是用于制备基于混合物的杂环文库的环境友好，经济且有效的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.026

文献信息

• A facile method for the synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-diones via Smiles rearrangement
  作者：Yongmei Zhao、Yongcheng Bai、Qihui Zhang、Zhi Chen、Qiaoling Dai、Chen Ma

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.026

  日期：2013.6

  An efficient one-pot tandem method for the synthesis of pyridazino[4,5-b][1,4]thiazine-diones via Smiles rearrangement was developed. A number of ideal products were obtained with high yields without any byproducts. More specifically, this transition metal-free process is an environmentally friendly, economical, and efficient method for preparation of mixture-based heterocyclic libraries.

  开发了一种有效的一锅串联方法，通过Smiles重排合成哒嗪并[4,5- b ] [1,4]噻嗪二酮。以高收率获得了许多理想的产物，而没有任何副产物。更具体地，这种无过渡金属的方法是用于制备基于混合物的杂环文库的环境友好，经济且有效的方法。