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1-Methyl-3-hydroxypropanesulfonamide | 129502-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-3-hydroxypropanesulfonamide
英文别名
4-Hydroxybutane-2-sulfonamide
1-Methyl-3-hydroxypropanesulfonamide化学式
CAS
129502-40-5
化学式
C4H11NO3S
mdl
——
分子量
153.202
InChiKey
HKNQITSTSIKZJY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    88.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以77%的产率得到1-Methyl-3-hydroxypropanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    A new synthesis of α-functionalized unsubstituted sulfonamides
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)88845-0
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文献信息

  • Asymmetric synthesis of .alpha.-functionalized primary sulfonamides
    作者:Franklin A. Davis、Ping Zhou、Patrick J. Carroll
    DOI:10.1021/jo00070a026
    日期:1993.8
    Alpha-Functionalized primary sulfonamides 8 are prepared in good to excellent yields by treatment of the dianions of N-sulfonylcamphorimines 1-3 with electrophiles and hydrolysis of the resulting imines 5-7. Alkylation of the anions of N-sulfonyl-10-camphorsulfonamide imines 2 and 3 with primary and secondary alkyl iodides and with ethylene oxide, following removal of the chiral auxiliary with aqueous acid, gave primary sulfonamides with ee's in the range of 66-95%.
  • A new synthesis of α-functionalized unsubstituted sulfonamides
    作者:Franklin A. Davis、Ping Zhou、G. Sankar Lal
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88845-0
    日期:1990.1
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