4-Chloro-4-(4-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester | 84098-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloro-4-(4-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-chloro-4-(4-nitrophenyl)butanoate
• CAS: 84098-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₄
• 分子量: 271.7
• InChiKey: YCKMXEITSRWHHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-1-三甲硅氧基环丙烷 、 对硝基苯甲醛 在 四氯化钛 作用下， 生成 4-Chloro-4-(4-nitro-phenyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Metal homoenolate chemistry. Isolation and reactions of titanium homoenolates of esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a071

文献信息

• Trichlorotitanium and alkoxytitanium homoenolates. Preparation, characterization, and utilization for organic synthesis
  作者：Eiichi. Nakamura、Hiroji. Oshino、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00273a032

  日期：1986.6

  demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactives que I, fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4 esters, γ-lactones et cyclopropanecarboxylates. Discussion du mecanisme de formation des homoenolates

  Des eseses alcoxytitaniumgenerees par traitement de trichlorotitanio-3propionates d'alkyles (I) avec un demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactors que I, Fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4esters, γ-内酯和环丙烷羧酸盐。同烯醇化物形成机制的讨论
• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 3, 651-652
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• NAKAMURA EIICHI; OSHINO HIROJI; KUWAJIMA ISAO, J. AMER. CHEM. SOC., 108,(1986) N 13, 3745-3755
  作者：NAKAMURA EIICHI、 OSHINO HIROJI、 KUWAJIMA ISAO

  DOI：——

  日期：——
• Metal homoenolate chemistry. Isolation and reactions of titanium homoenolates of esters
  作者：Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00341a071

  日期：1983.2