1-(3-Methylphenyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione | 50500-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3-Methylphenyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-1H-pyridazine-3,6-dione
• CAS: 50500-93-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: JWMYKOIDJRBQOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-208 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-Methylphenyl)-1,2-dihydropyridazine-3,6-dione 、 buta-2,3-dienyl-benzene 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(E)-3,11-dimethyl-11-styryl-11H-pyridazino[1,2-a]indazole-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)催化的酞嗪酮和丙二烯的C-H活化直接合成吲唑衍生物

  摘要：

  开发了一种新型 Rh( III ) 催化的酞嗪酮或哒嗪酮与各种丙二烯的环化反应，从而以中等至良好的产率形成带有季碳的吲唑衍生物。目标产物通过连续的C-H活化和烯烃插入，然后是β-氢化物消除和分子内环化来合成。合成方案有效地进行，具有广泛的官能团耐受性、高原子效率和高Z选择性。通过合成转化证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1039/d1ob01458g
• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯肼 、 马来酸酐 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALONIAK, S.;MELZER, E., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 1-3, 71-78

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazinones and furan-containing compounds
  申请人：Sloan-Kettering Institute For Cancer Research

  公开号：EP2518063A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.

  本发明涉及式(I)哒嗪酮化合物和式(II)呋喃化合物、式(I)和(II)化合物的药物组合物、含有这些化合物的试剂盒、合成方法以及通过施用治疗有效量的式(I)或(II)化合物治疗受试者增殖性疾病的方法。这两类化合物都是通过筛选一系列小分子化合物库确定的。
• PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Sloan-Kettering Institute for Cancer Research

  公开号：EP2099770B1

  公开（公告）日：2015-06-10
• [EN] PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] PYRIDAZINONES ET COMPOSÉS FURANNIQUES
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2008080056A2

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.
  [FR] Cette invention se rapporte à des composés pyridazinone de formule (I) et à des composés furanniques de formule (II), à des compositions pharmaceutiques de composés de formule (I) et de formule (II), à des kits contenant ces composés, à des procédés de synthèse et à un procédé de traitement d'une maladie proliférative chez un sujet par administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé de formule (I) ou de formule (II). Les deux classes de composés ont été identifiées par criblage d'un ensemble de bibliothèques de petites molécules.
• Direct synthesis of indazole derivatives <i>via</i> Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed C–H activation of phthalazinones and allenes
  作者：Chuanliu Yin、Tianshuo Zhong、Xiangyun Zheng、Lianghao Li、Jian Zhou、Chuanming Yu

  DOI：10.1039/d1ob01458g

  日期：——

  A novel Rh(III)-catalyzed annulation of phthalazinones or pyridazinones with various allenes was developed, leading to the formation of indazole derivatives bearing a quaternary carbon in moderate to good yields. The targeted products were synthesized via sequential C–H activation and olefin insertion, followed by β-hydride elimination and intramolecular cyclization. The synthetic protocol proceeded

  开发了一种新型 Rh( III ) 催化的酞嗪酮或哒嗪酮与各种丙二烯的环化反应，从而以中等至良好的产率形成带有季碳的吲唑衍生物。目标产物通过连续的C-H活化和烯烃插入，然后是β-氢化物消除和分子内环化来合成。合成方案有效地进行，具有广泛的官能团耐受性、高原子效率和高Z选择性。通过合成转化证明了该方法的实用性。
• BALONIAK, S.;MELZER, E., ACTA POL. PHARM., 1982, 39, N 1-3, 71-78
  作者：BALONIAK, S.、MELZER, E.

  DOI：——

  日期：——