(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-tri methoxyphenyl)methanone | 108132-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-tri methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: Pyrazole, 3,5-dimethyl-1-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-；(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 108132-57-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD00583420
• 分子量: 290.319
• InChiKey: KUFQYQWVZDXHJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  469.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-tri methoxyphenyl)methanone 、 sodium hydroxide 生成 3,5-二甲基吡唑
  参考文献：
  名称：

  MAZZONE G.; PUGLISI G.; CORSARO A.; PANICO A.; BONINA F.; AMICO-ROXAS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 277-284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲酰肼 、 乙酰丙酮 在 lemon juice 作用下， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)(3,4,5-tri methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  在柠檬汁介质中获得的苯甲酰基-1H-吡唑衍生物的结构表征：实验和理论方法

  摘要：

  摘要 作为环保介质，在柠檬汁中进行了乙酰丙酮与多种取代苯甲酰肼的简单、一锅法和低成本反应。在苯环上带有给电子基团的苯甲酰肼反应中，1-苯甲酰-1H-吡唑衍生物反应时间短，产率高。另一方面，具有吸电子基团的苯甲酰肼反应较慢，产生 1-苯甲酰-5-羟基-4,5-二氢-1H-吡唑和苯甲酰-1H-吡唑衍生物的混合物。值得指出的是，(2-氯苯基)(4,5-二氢-5-羟基-3,5-二甲基吡唑-1-基)甲酮和(4-碘苯基)(3,5-二甲基-1H -吡唑-1-基)甲酮是本文首次报道。所有获得的化合物均使用 IR、UV-Vis 和 NMR 进行表征，实验和理论以及熔点。实现了实验和模拟 IR、UV-Vis、1H 和 13C NMR 光谱之间的良好一致性。此外，还报告了 (4,5-二氢-5-羟基-3,5-二甲基吡唑-1-基)(4-碘苯基) 甲酮的晶体结构和 Hirshfeld 表面分析。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2019.05.095

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR TREATING AND/OR PREVENTING CELL OR TISSUE NECROSIS SPECIFICALLY TARGETING CATHEPSIN C AND/OR CELA1 AND/OR CELA3A AND/OR STRUCTURALLY RELATED ENZYMES THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS DE TRAITEMENT ET/OU DE PRÉVENTION DE LA NÉCROSE TISSULAIRE OU CELLULAIRE CIBLANT SPÉCIFIQUEMENT LA CATHEPSINE C ET/OU CELA1 ET/OU CELA3A ET/OU DES ENZYMES Y ÉTANT STRUCTURELLEMENT APPARENTÉES
  申请人：NATHAN ILANA

  公开号：WO2016162870A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Inhibitor compounds and agents of Cathepsin C, CELA1, CELA3A and/or structurally related molecules thereto, compositions comprising same and uses thereof in the inhibition and/or prevention of cell and/or tissue necrosis is described. Various applications for the described compounds, and combination therapies are described as well.

  描述了抑制剂化合物和Cathepsin C、CELA1、CELA3A和/或与之结构相关的分子的作用剂，包括含有它们的组合物及其在抑制和/或预防细胞和/或组织坏死中的用途。还描述了所述化合物的各种应用和联合疗法。
• Substituted thiazoles for preventing and/or treating cell or tissue necrosis
  申请人：ELA PHARMA LTD

  公开号：US10968185B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  Inhibitor compounds and agents of Cathepsin C, CELA1, CELA3A and/or structurally related molecules thereto, compositions comprising same and uses thereof in the inhibition and/or prevention of cell and/or tissue necrosis are described. The compounds include thiazoles of Formula II, where G1 is an optionally substituted pyrrolidine, an optionally substituted pyridine, an optionally substituted aryl, an optionally substituted piperidine, an optionally substituted piperazine, an optionally substituted imidazolidine, or an optionally substituted pyrazolidine. G3 is or G3 is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally cyloalkyl. G2 is an optionally substituted alkyl, an optionally substituted aryl, an optionally substituted cyloalkyl or an optionally substituted heterocycle. Various applications for the described compounds, and combination therapies are described as well.

  本发明描述了 Cathepsin C、CELA1、CELA3A 和/或其结构相关分子的抑制剂化合物和制剂、包含这些化合物和制剂的组合物及其在抑制和/或预防细胞和/或组织坏死中的用途。这些化合物包括式 II 的噻唑类化合物、 其中 G1 是任选取代的吡咯烷、任选取代的吡啶、任选取代的芳基、任选取代的哌啶、任选取代的哌嗪、任选取代的咪唑烷或任选取代的吡唑烷。G3 是 或 G3 是任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的环烷基。G2 是任选取代的烷基、任选取代的芳基、任选取代的环烷基或任选取代的杂环。还介绍了所述化合物的各种应用以及组合疗法。
• Mazzone; Puglisi; Corsaro, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 4, p. 277 - 284
  作者：Mazzone、Puglisi、Corsaro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MAZZONE G.; PUGLISI G.; CORSARO A.; PANICO A.; BONINA F.; AMICO-ROXAS M.;+, EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 4, 277-284
  作者：MAZZONE G.、 PUGLISI G.、 CORSARO A.、 PANICO A.、 BONINA F.、 AMICO-ROXAS M.、+

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS FOR TREATING AND/OR PREVENTING CELL OR TISSUE NECROSIS SPECIFICALLY TARGETING CATHEPSIN C AND/OR CELA1 AND/OR CELA3A AND/OR STRUCTURALLY RELATED ENZYMES THERETO
  申请人：ELA Pharma Ltd

  公开号：EP3280401A1

  公开（公告）日：2018-02-14