3,4,5-三甲氧基-DL-苯丙氨酸 | 18111-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,4,5-三甲氧基-DL-苯丙氨酸
• 英文名称: 2-amino-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoic acid
• 英文别名: 3,4,5-Trimethoxy-phenylalanin；(+/-)-β-<3,4,5-Trimethoxy-phenyl>-alanin；3,4,5-trimethoxy-phenylalanine；β-(3.4.5-Trimethoxy-phenyl)-alanin；3,4,5-trimethoxybenzyl glycine；2-azaniumyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 18111-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• mdl: MFCD07372079
• 分子量: 255.271
• InChiKey: AYPXBNMIJGVJDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196 °C
• 沸点：
  401.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基-DL-苯丙氨酸 生成 仙人球毒碱
  参考文献：
  名称：

  Schaaf; Labouchere, Helvetica Chimica Acta, 1924, vol. 7, p. 362

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-formamido-2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)malonate 在 盐酸 作用下， 生成 3,4,5-三甲氧基-DL-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  三甲氧基氨苄青霉素，丁香-氨苄青霉素和三甲氧基苯丙氨酰青霉素†

  摘要：

  氨苄青霉素<6- [D-（-）-α-氨基-α-苯基乙酰胺基]青霉酸1 >的衍生物，即TMO-氨苄青霉素8a和8b，丁香-氨苄青霉素8c和TMO-苯丙氨酰青霉素14是描述了。取代的α-氨基苯基乙酸5a，5b和12根据Strecker或根据丙二酸酯方法合成。在保护了α-氨基官能团之后，使用混合酸酐法将N-保护的氨基酸与6-氨基青霉烯酸（6-APS）缩合，然后将产物进行氢解N-解掩蔽。圆二色性用于确定TMO-苯基甘氨酸和相应的TMO-氨苄青霉素的构型。报道了新的氨苄青霉素8a，8b，8c和14对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的微生物有效性。

  DOI：

  10.1002/jlac.197619760113

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Peptide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protein
  申请人：——

  公开号：US20020177725A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  This invention relates to a novel class of peptides having the Formula (I): 1 Which are useful as serine protease inhibitors, and more particularly as Hepatitis C virus(HCV) NS3 protease inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using the same in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及一类新型肽的公式(I)：1，其作为丝氨酸蛋白酶抑制剂具有用途，更具体地作为丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗HCV感染的方法。
• Methods and compositions for inducing apoptosis in cancer cells
  申请人：Nasoff Marc

  公开号：US20050079172A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Anti-DR4 or Anti-DR5 antibody agonists, combined with apoptosis-inducing agents, synergistically induce apoptosis in cancer cells.

  Anti-DR4或Anti-DR5抗体激动剂，与诱导细胞凋亡的药物结合使用，能够协同诱导癌细胞的凋亡。
• 2-{[N-(2-amino-3-(heteroaryl or aryl) propionyl)-aminoacyl]-amino}-alkylboronic acid derivatives
  申请人：Furet Pascal

  公开号：US20050239716A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein the substituents are as defined in the description, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical preparations comprising those compounds, and to the use thereof in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of warm-blooded animals, including humans.

  本发明涉及式I的化合物，其中取代基如描述中所定义，以及其制备方法，包括这些化合物的制药制剂，以及在制备治疗温血动物，包括人类的药物组合物时的使用。
• Alpha-ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020123468A1

  公开（公告）日：2002-09-05

  The present invention relates to ketoamide and ketoester compounds of Formula (I): 1 wherein W is —NH— or —O—, or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及公式（I）的酮酰胺和酮酯化合物：1其中W为-NH-或-O-，或其立体异构体形式，立体异构体混合物或其药学上可接受的盐形式，它们可用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含它们的制药组合物和诊断试剂盒，以及将它们用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。