(3-bromomethyl)-2-cyanothiophene | 99708-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (3-bromomethyl)-2-cyanothiophene
• 英文别名: 3-(Bromomethyl)thiophene-2-carbonitrile
• CAS: 99708-88-0
• 化学式: C₆H₄BrNS
• 分子量: 202.074
• InChiKey: XUWKRXZHYHXSBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-bromomethyl)-2-cyanothiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 188.0h， 生成 2-cyano-3-p-tolylsulfinylmethylthiophene
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of benzo[b]thiophenes and benzo[c]thiophenes by annulation of disubstituted thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a019
• 作为产物：
  描述：

  2-碘-3-甲基噻吩 在 六甲基磷酰三胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3-bromomethyl)-2-cyanothiophene
  参考文献：
  名称：

  A new synthesis of benzo[b]thiophenes and benzo[c]thiophenes by annulation of disubstituted thiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00352a019

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06114358A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  Compounds of the formula ##STR1## where A, B, E and D have the meanings indicated in the description, and their preparation are described. The substances are suitable for controlling diseases.

  本发明描述了式子##STR1##的化合物，其中A、B、E和D具有说明中所示的含义，以及它们的制备方法。这些物质适用于控制疾病。
• Nickel-Catalyzed Intramolecular Dual Annulation Reaction of Aryl Nitrile-Containing 1,2,3-Benzotriazin-4(3<i>H</i>)-ones: A Pathway To Synthesize Luotonin A and Related Polycyclic Pyrroloquinazolinones
  作者：Vijaykumar H. Thorat、Jen-Chieh Hsieh

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03142

  日期：2023.11.10

  Herein, we report a nickel-catalyzed intramolecular denitrogenative dual annulation reaction of aryl nitrile-containing 1,2,3-benzotriazine-4(3H)-ones to synthesize polycyclic pyrroloquinazolinones with a tolerance of a wide diversity of substituents. This catalytic reaction is the first denitrogenative transannulation of 1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one with nitrile, which can be applied as the critical

  在此，我们报道了含芳基腈的1,2,3-苯并三嗪-4(3 H )-酮的镍催化分子内脱氮双环化反应，合成了具有多种取代基的多环吡咯并喹唑啉酮。该催化反应是1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮与腈的首次脱氮转环反应，可作为合成洛托宁A的关键步骤，具有较高的步骤经济性。
• [DE] THROMBININHIBITOREN<br/>[EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998006741A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Es werden Verbindungen der Formel (I), worin A, B, E und D die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, sowie deren Herstellung beschrieben. Die Substanzen eignen sich zur Bekämpfung von Krankheiten.(EN) Compounds having formula (I) wherein A, B, E and D have the m eanings indicated in the description, are described, in addition to the production thereof. The substances can be used to combat illnesses.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, B, E et D ont la notation donnée dans la description, ainsi que leur préparation. Ces substances conviennent pour lutter contre des maladies.

  (DE) Verbindungen der Formel (I) werden beschrieben, in der A, B, E und D die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Herstellung. Die betroffenen Stoffe sind zur Bekämpfung von Erkrankungen geeignet. (EN) Compounds with formula (I) wherein A, B, E and D have the meanings indicated in the description are described, in addition to the production thereof. The substances can be used to combat illnesses. (FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) dans laquelle A, B, E et D ont la notation donnée dans la description, ainsi que leur préparation. Ces substances conviennent pour lutter contre des maladies.
• Synthesis and SAR of novel CXCR4 antagonists that are potent inhibitors of T tropic (X4) HIV-1 replication
  作者：Renato Skerlj、Gary Bridger、Ernie McEachern、Curtis Harwig、Chris Smith、Trevor Wilson、Duane Veale、Helen Yee、Jason Crawford、Krystyna Skupinska、Rossana Wauthy、Wen Yang、Yongbao Zhu、David Bogucki、Maria Di Fluri、Jonathon Langille、Dana Huskens、Erik De Clercq、Dominique Schols

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.023

  日期：2011.1

  An early lead from the AMD070 program was optimized and a structure-activity relationship was developed for a novel series of heterocyclic containing compounds. Potent CXCR4 antagonists were identified based on anti-HIV-1 activity and Ca(2+) flux inhibition that displayed good pharmacokinetics in rat and dog. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TERPSTRA, J. W.;VAN, LEUSEN, A. M., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 2, 230-238
  作者：TERPSTRA, J. W.、VAN, LEUSEN, A. M.

  DOI：——

  日期：——