2-methoxymethylbenzene-1,3-dimethanol | 131980-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethylbenzene-1,3-dimethanol
• 英文别名: [3-(hydroxymethyl)-2-(methoxymethyl)phenyl]methanol
• CAS: 131980-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: ADKJFEXWHRDOIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.82
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethylbenzene-1,3-dimethanol 在 氢氧化钾 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 9-methoxymethyl-19-methyl-2,11-dithia<3.3>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxymethyl-18-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane: a Dithia[3.3]metacyclophane With a Protected Internal Benzylic Functional Group

  摘要：

  本文介绍了一种在 C9 位带有苄基官能团（甲氧基甲基）的二硫[3.3]偏环烷的合成路线。不过，苄基官能团必须在合成方案的后期引入，以优化总产率。只分离出了所需的二硫代环烷（7）的反异构体。如 1H n.m.r. 光谱所示，整个甲氧基甲基位于对侧苯环的屏蔽区内。然而，通过重排-消除顺序将反（7）转化为新型芳香系统（5b）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1071/ch9901783
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxymethylbenzene-1,3-dicarbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-methoxymethylbenzene-1,3-dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 9-Methoxymethyl-18-methyl-2,11-dithia[3.3]metacyclophane: a Dithia[3.3]metacyclophane With a Protected Internal Benzylic Functional Group

  摘要：

  本文介绍了一种在 C9 位带有苄基官能团（甲氧基甲基）的二硫[3.3]偏环烷的合成路线。不过，苄基官能团必须在合成方案的后期引入，以优化总产率。只分离出了所需的二硫代环烷（7）的反异构体。如 1H n.m.r. 光谱所示，整个甲氧基甲基位于对侧苯环的屏蔽区内。然而，通过重排-消除顺序将反（7）转化为新型芳香系统（5b）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1071/ch9901783

文献信息

• LAI, YEE-HING;TAN, QUEE-MAY, AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N0, C. 1783-1788
  作者：LAI, YEE-HING、TAN, QUEE-MAY

  DOI：——

  日期：——