5-phenyl-pyrazine-2,3-diamine | 32493-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-phenyl-pyrazine-2,3-diamine
• 英文别名: 5-Phenyl-2,3-pyrazinediamine；5-phenylpyrazine-2,3-diamine
• CAS: 32493-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄
• 分子量: 186.216
• InChiKey: ZIIKKNNQZLDMFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO NOBUHIRO; ADACHI JIRO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 341-343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ADENOSINE ANTAGONISTS
  申请人：NUVATION BIO INC.

  公开号：US20200231570A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Aminopyrazine compounds as modulators of an adenosine receptor are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases mediated through a G-protein-coupled receptor signaling pathway and may find particular use in oncology.

  提供了氨基吡嗪化合物作为腺苷受体的调节剂。这些化合物可能作为治疗经由G蛋白偶联受体信号通路介导的疾病的治疗剂，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Studies on Pyrazines. Part 33.1 Synthesis of 2,3-Diaminopyrazines via [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-b]pyrazines
  作者：Nobuhiro Sato、Hajime Mizuno

  DOI：10.1039/a701579h

  日期：——

  The syntheses of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]pyrazine (3) and its methyl and/or phenyl derivatives as well as their reduction to 2,3-diaminopyrazines 4 are described.

  描述了[1,2,5]噻二唑[3,4-b]哌嗪（3）及其甲基和/或苯基衍生物的合成，以及它们还原为2,3-二氨基哌嗪（4）的过程。
• PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：EP2683728A2

  公开（公告）日：2014-01-15
• [EN] PYRIDYL CARBENE PHOSPHORESCENT EMITTERS<br/>[FR] ÉMETTEURS PHOSPHORESCENTS DE PYRIDYLCARBÈNE
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORP

  公开号：WO2012121936A2

  公开（公告）日：2012-09-13

  Organometallic compounds comprising an imidazole carbene ligand having a N- containing ring fused to the imidazole ring are provided. In particular, the N-containing ring fused to the imidazole ring may contain one nitrogen atom or more than one nitrogen atom. These compounds may demonstrate high photoluminescent (PL) efficiency, Gaussian emission spectra, and/or short excited state lifetimes. These materials may be especially useful as blue phosphorescent emitters.
• SATO NOBUHIRO; ADACHI JIRO, J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 341-343
  作者：SATO NOBUHIRO、 ADACHI JIRO

  DOI：——

  日期：——