6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester | 1158787-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylate；methyl 6-amino-4-methylsulfanylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1158787-58-6
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 198.246
• InChiKey: KPCYIZMRPFAUON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 6-bromo-4-methylsulfanyl-pyridin-2-ylamine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 130.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 6-amino-4-methylsulfanyl-pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NEW PYRIDINES AS FBPASE INHIBITORS FOR TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  式(I)的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中残基具有在权利要求1中给出的意义，并且可以用作药物组合物的形式。

  公开号：

  US20090143439A1

文献信息

• Pyridines as FBPase inhibitors for treatment of diabetes
  申请人：Hoffmann-LA Roche Inc.

  公开号：US08163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中残基具有权利要求1中给定的意义，并可用于制备药物组合物。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2227452A2

  公开（公告）日：2010-09-15
• US8163778B2
  申请人：——

  公开号：US8163778B2

  公开（公告）日：2012-04-24
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009068468A2

  公开（公告）日：2009-06-04

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein the residues have the significance given in claim 1 and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.