3-(2-Morpholinoethyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline | 74575-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-Morpholinoethyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
• 英文别名: 3-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2-sulfanylquinazolin-4(3H)-one；3-(2-morpholin-4-ylethyl)-2-sulfanylidene-1H-quinazolin-4-one
• CAS: 74575-26-1
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 291.374
• InChiKey: FLSXOBRUYFHTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基缩水甘油醚 、 3-(2-Morpholinoethyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline 在 P-BEMP 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A convenient ‘catch and release’ synthesis of fused 2-alkylthio-pyrimidinones mediated by polymer-bound BEMP

  摘要：

  A robust 'catch and release' synthesis of fused 2-alkylthio-3-substituted-pyrimidinones mediated by the polymer-bound base P-BEMP is described. This reengineered synthesis combines the efficiency of the classical synthesis (three steps, three diversity points) with the practical benefits of resin-bound reagents. The solution-phase strategy, reagent compatibility, and the results of a representative 48-member combinatorial library are described and presented herein. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01188-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-Morpholinoethyl)-4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of ω-Dialkylaminoalkyl Isothiocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29005

文献信息

• HENICHART J. P.; BERNIER J. L., SYNTHESIS, 1980, NO 4, 311-312
  作者：HENICHART J. P.、 BERNIER J. L.

  DOI：——

  日期：——
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA
  申请人：Sirga Advanced Biopharma, Inc.

  公开号：US20150190384A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.
• US9775835B2
  申请人：——

  公开号：US9775835B2

  公开（公告）日：2017-10-03
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF VIRAL PROTEIN INTERACTIONS WITH HUMAN T-RNA<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DES INTERACTIONS DES PROTÉINES VIRALES AVEC L'ARNT HUMAIN
  申请人：SIRGA ADVANCED BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014025749A2

  公开（公告）日：2014-02-13

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods of their use to treat HIV/AIDS disease in a subject in need thereof, wherein the compositions comprise small molecule inhibitors that inhibit viral preparation or viral recruitment of human tRNA3Lys.