3-(3-Nitro-4-pyridyl)-acetylaceton | 65645-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-(3-Nitro-4-pyridyl)-acetylaceton
• 英文别名: (3-Nitro-4-pyridyl)-acetylaceton；3-(3-nitro-pyridin-4-yl)-pentane-2,4-dione；3-(3-Nitropyridin-4-yl)pentane-2,4-dione
• CAS: 65645-54-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄
• 分子量: 222.2
• InChiKey: GBECSCODPOJEFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Nitro-4-pyridyl)-acetylaceton 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-硝基吡啶-4-基)丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  羰基催化的正式[4 + 2]环加成反应形成的Atroposelective芳烃。

  摘要：

  阻转性选择性芳烃的形成是用多取代的芳烃构建轴向手性分子的有效方法。此处报道的是通过N-杂环卡宾（NHC）催化的共轭二烯醛和α-芳基酮的正式[4 + 2]环加成反应进行的有机催化的对映选择性芳烃形成反应。这项研究扩大了NHC有机催化的合成潜力，并为轴向手性配体，催化剂和其他功能分子的合成提供了竞争途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201910049
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基吡啶盐酸盐 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Atroposelective Arene Formation by Carbene‐Catalyzed Formal [4+2] Cycloaddition
  作者：Ke Xu、Wenchang Li、Shaoheng Zhu、Tingshun Zhu

  DOI：10.1002/anie.201910049

  日期：2019.12.2

  Atroposelective arene formation is an efficient method to build axially chiral molecules with multi-substituted arenes. Reported here is an organocatalyzed atroposelective arene formation reaction by an N-heterocyclic carbene (NHC) catalyzed formal [4+2] cycloaddition of conjugated dienals and α-aryl ketones. This study expands the synthetic potential of NHC organocatalysis and provides a competitive

  阻转性选择性芳烃的形成是用多取代的芳烃构建轴向手性分子的有效方法。此处报道的是通过N-杂环卡宾（NHC）催化的共轭二烯醛和α-芳基酮的正式[4 + 2]环加成反应进行的有机催化的对映选择性芳烃形成反应。这项研究扩大了NHC有机催化的合成潜力，并为轴向手性配体，催化剂和其他功能分子的合成提供了竞争途径。
• PROKOPOV A. A.; YAXONTOV L. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977,
  作者：PROKOPOV A. A.、 YAXONTOV L. N.

  DOI：——

  日期：——