(Z)-2-Acetylamino-pent-2-enoic acid ethyl ester | 66299-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-Acetylamino-pent-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-acetamidopent-2-enoate
• CAS: 66299-24-9
• 化学式: C₉H₁₅NO₃
• 分子量: 185.223
• InChiKey: DIDATMPFSJQYQQ-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-(2-Iodo-acetylamino)-pent-2-enoic acid ethyl ester 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHIN C.-G.; HAYAKAWA M.; SUZUKI T.; OHTSUKA A.; JOCHIMURA J., BULL. CHEM. SOC. JAP. , 1978, 51, NO 2, 550-554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dehydrooligopeptides. V. Synthesis of N-carboxy .ALPHA.-dehydroamino acid anhydrides and their transformation to .ALPHA.-dehydroamino acid and dehydrooligopeptide derivatives.
  作者：CHUNGGI SHIN、YASUCHIKA YONEZAWA、TOYOFUMI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.32.3934

  日期：——

  The synthesis of N-carboxy α-dehydroamino acid anhydrides (ΔNCA) from benzyloxycarbonyl-α-dehydroamino acids and the subsequent conversion of these products into new α-dehydroamino acid and dehydrooligopeptide derivatives are described. It was found that the new ΔNCA derivatives were very useful synthons for dehydropeptides. The racemization behavior and configurational determination of all the new dehydrooligopeptides thus obtained are discussed.

  中文翻译如下： 本文描述了从苄氧羰基-α-去氢氨基酸合成N-羧基α-去氢氨基酸酐（ΔNCA），以及后续将这些产物转化为新的α-去氢氨基酸和去氢低聚肽衍生物的过程。研究发现，新的ΔNCA衍生物对于去氢肽的合成非常有用。本文还讨论了所获得的这些新的去氢低聚肽的消旋行为和构型测定。
• SHIN C.-G.; HAYAKAWA M.; SUZUKI T.; OHTSUKA A.; JOCHIMURA J., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1978, 51, NO 2, 550-554
  作者：SHIN C.-G.、 HAYAKAWA M.、 SUZUKI T.、 OHTSUKA A.、 JOCHIMURA J.

  DOI：——

  日期：——