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(3S-trans)-3-[[[2-(t-Butoxycarbonylamino)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid | 773011-32-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S-trans)-3-[[[2-(t-Butoxycarbonylamino)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid
英文别名
(2S,3S)-2-methyl-3-[[2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetyl]amino]-4-oxoazetidine-1-sulfonic acid
(3S-trans)-3-[[[2-(t-Butoxycarbonylamino)-4-thiazolyl]acetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid化学式
CAS
773011-32-8
化学式
C14H20N4O7S2
mdl
——
分子量
420.467
InChiKey
NPTJUMGZEGZSPA-XVKPBYJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    192
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    9

反应信息

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文献信息

  • Process for the preparation of azetidine sulfonic acids
    申请人:E.R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:EP0097352B1
    公开(公告)日:1987-10-07
  • US4704457A
    申请人:——
    公开号:US4704457A
    公开(公告)日:1987-11-03
  • Process for the preparation of (3S)-3-[[[2-(protected
    申请人:E. R. Squibb & Sons, Inc.
    公开号:US04704457A1
    公开(公告)日:1987-11-03
    A compund having the formula ##STR1## can be prepared by coupling a compound having the formula ##STR2## or a salt thereof, with a compound having the formula ##STR3## to yield a compound having the formula ##STR4## and oxidizing that compound to yield the desired compound; wherein R is hydrogen or an amino protecting group; R.sub.1 is hydrogen, methly or ethyl; M.sup..sym. is an inorganic cation or a substituted ammonium ion; and M.sub.1.sup..sym. is hydrogen, an organic cation, or a substituted ammonium ion.
    具有公式##STR1##的化合物可以通过将具有公式##STR2##或其盐的化合物与具有公式##STR3##的化合物偶联,生成具有公式##STR4##的化合物并将该化合物氧化而制备得到所需的化合物;其中R是氢或氨基保护基;R.sub.1是氢,甲基或乙基;M.sup..sym.是无机阳离子或取代铵离子;M.sub.1.sup..sym.是氢,有机阳离子或取代铵离子。
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