2-bromo-2-(2-methylphenyl)indan-1,3-dione | 202820-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-bromo-2-(2-methylphenyl)indan-1,3-dione
• 英文别名: 2-Bromo-2-(o-tolyl)indane-1,3-dione；2-bromo-2-(2-methylphenyl)indene-1,3-dione
• CAS: 202820-08-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: SHBPMBNZHNNISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-(2-methylphenyl)indan-1,3-dione 、 2-氨基-5-溴苯硫醇 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-bromo-6-(o-tolyl)-11H-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-a]isoindol-11-one
  参考文献：
  名称：

  方便高效地合成源自2-溴-(2/3-取代苯基)-1H-茚-的新型11H-苯并[5,6][1,4]噻嗪[3,4-a]异吲哚-11-酮1,3(2H)-二酮†

  摘要：

  通过不同取代的2-氨基苯硫醇和2-溴-(2的一步反应，前所未有地形成11 H-苯并[5,6][1,4]噻嗪并[3,4- a ]异吲哚-11-酮已经研究了在回流条件下在新鲜干燥的乙醇中的((3-取代的苯基) -1H-茚-1,3( 2H )-二酮。这种独特的转化可能是通过最初的亲核取代、随后的开环和随后的分子内环化发生的。通过 FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HRMS 和 X 射线晶体分析确定了所有合成的苯并[1,4]噻嗪异吲哚啉酮的结构。这种方法简单方便，具有原子经济性高、反应时间短和操作简单等优点。

  DOI：

  10.1039/c9ra02403d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-bromo-2-(2-methylphenyl)indan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  方便高效地合成源自2-溴-(2/3-取代苯基)-1H-茚-的新型11H-苯并[5,6][1,4]噻嗪[3,4-a]异吲哚-11-酮1,3(2H)-二酮†

  摘要：

  通过不同取代的2-氨基苯硫醇和2-溴-(2的一步反应，前所未有地形成11 H-苯并[5,6][1,4]噻嗪并[3,4- a ]异吲哚-11-酮已经研究了在回流条件下在新鲜干燥的乙醇中的((3-取代的苯基) -1H-茚-1,3( 2H )-二酮。这种独特的转化可能是通过最初的亲核取代、随后的开环和随后的分子内环化发生的。通过 FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HRMS 和 X 射线晶体分析确定了所有合成的苯并[1,4]噻嗪异吲哚啉酮的结构。这种方法简单方便，具有原子经济性高、反应时间短和操作简单等优点。

  DOI：

  10.1039/c9ra02403d

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• Convenient and efficient synthesis of novel 11<i>H</i>-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-<i>a</i>]isoindol-11-ones derived from 2-bromo-(2/3-substitutedphenyl)-1<i>H</i>-indene-1,3(2<i>H</i>)-diones
  作者：Satbir Mor、Suchita Sindhu

  DOI：10.1039/c9ra02403d

  日期：——

  unprecedented formation of 11H-benzo[5,6][1,4]thiazino[3,4-a]isoindol-11-ones through a one-step reaction of differently substituted 2-aminobenzenethiols and 2-bromo-(2/3-substitutedphenyl)-1H-indene-1,3(2H)-diones in freshly dried ethanol under reflux conditions has been investigated. This unique transformation probably occurs through an initial nucleophilic substitution followed by ring opening and subsequent

  通过不同取代的2-氨基苯硫醇和2-溴-(2的一步反应，前所未有地形成11 H-苯并[5,6][1,4]噻嗪并[3,4- a ]异吲哚-11-酮已经研究了在回流条件下在新鲜干燥的乙醇中的((3-取代的苯基) -1H-茚-1,3( 2H )-二酮。这种独特的转化可能是通过最初的亲核取代、随后的开环和随后的分子内环化发生的。通过 FTIR、 1 H NMR、 13 C NMR、HRMS 和 X 射线晶体分析确定了所有合成的苯并[1,4]噻嗪异吲哚啉酮的结构。这种方法简单方便，具有原子经济性高、反应时间短和操作简单等优点。